2-[[(4-Fluoro-6-trifluoromethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzenesulfonic acid N,N-dimethylamide | 147542-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[[(4-Fluoro-6-trifluoromethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzenesulfonic acid N,N-dimethylamide
• 英文别名: 1-[2-(dimethylsulfamoyl)phenyl]sulfonyl-3-[4-fluoro-6-(trifluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]urea
• CAS: 147542-62-9
• 化学式: C₁₄H₁₃F₄N₅O₆S₂
• 分子量: 487.413
• InChiKey: ROQUKVQEQSWAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-benzenesulfonyl isocyanate 、 2-amino-4-fluoro-6-trifluoromethoxypyrimidine 在 乙醚 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.1 g of the title compound (22% of theory) of melting point 167°-169° C. were obtained in this manner的产率得到2-[[(4-Fluoro-6-trifluoromethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzenesulfonic acid N,N-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonylureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的替代磺酰脲，其中，n和m均为0或1；X为O、S或N-R.sup.4，其中R.sup.4为氢或烷基；A为NO.sub.2、NH.sub.2、OH、CN、SCN、S(O).sub.oR.sup.5、SO.sub.2NR.sup.6R.sup.7或ER.sup.7；以及化合物的环境兼容盐。本发明还涉及制备该化合物的方法、制备该化合物的中间体以及将该化合物用作除草剂的用途。

  公开号：

  US05591694A1

文献信息

• HERBIZIDE SULFONYLHARNSTOFFE, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0600967B1

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5591694A
  申请人：——

  公开号：US5591694A

  公开（公告）日：1997-01-07
• [EN] HERBICIDAL SULPHONYL UREAS, PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：——

  公开号：WO1993005048A2

  公开（公告）日：1993-03-18

  [FR] Urées sulfonyliques substituées répondant à la formule générale (I), dans laquelle n et m valent 0 ou 1 et les substituants ont la notation suivante: R1 représente hydrogène, alkyle, alcényle, ou alkinyle; R2 représente halogène ou trifluorométhyle, lorsque m vaut 0 ou bien, lorsque m vaut 1, R2 représente alkyle, alcényle ou alkinyle, et lorsque X représente O ou S et m vaut 1, trifluorométhyle ou chlorodifluorométhyle; X représente O, S ou N-R4, tandis que R4 représente hydrogène ou alkyle; R3 représente hydrogène, halogène, alkyle, halogènalkyle, alcoxy ou halogènalcoxy; A représente NO2, NH2, OH, CN, SCN, S(O)oR5, SO2NR6R7, ER7, tandis que E représente O, S ou NR9, les groupes (a), (b), alkyle C1-C4 éventuellement substitué ou alcényle C2-C4; R5 représente un groupe alkyle éventuellement substitué, un groupe cycloalkyle éventuellement substitué, un groupe alcényle ou un groupe alkinyle, R6 représente hydrogène, un groupe alcoxy, un groupe alkyle, ou représente avec R7 une chaîne alkylène C4-C6, où un groupe méthylène peut être substitué par un atome d'oxygène ou un groupe alkylimino C1-C4; R7 représente un groupe alkyle, alcényle ou alkinyle éventuellement substitué, un groupe cycloalkyle, et peut également représenter, lorsque E = NR9, méthylsulfone, trifluorométhylsulfone, éthylsulfone, acétyle éventuellement substitué par halogène, diméthylcarbamoyle, diméthylsulfamoyle; o vaut 0, 1 ou 2; p, q valent 0 et/ou 1 (quand p = 0, q = 0); R8 représente hydrogène ou halogène; R9 représente hydrogène, méthyle, éthyle; R10 représente alkyle, halogènalkyle, alcoxyalkyle, alcényle, cycloalkyle, halogènalcényle, et peut représenter également, lorsque p = 1 et q = 0, alkylamino ou dialkylamino. L'invention concerne également les sels de telles urées compatibles avec l'environnement, un procédé et des intermédiaires pour la production des composés répondant à ladite formule (I), ainsi que leur utilisation comme herbicides.
• Herbicidal sulfonylureas
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05591694A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Substituted sulfonylureas of the formula I ##STR1## wherein, inter alia, n and m are each 0 or 1; X is O, S or N--R.sup.4, where R.sup.4 is hydrogen or alkyl; A is NO.sub.2, NH.sub.2, OH, CN, SCN, S(O).sub.o R.sup.5, SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7 or ER.sup.7 ; and environmentally compatible salts of the compounds. The disclosure is also directed to a process for preparing the compounds, to intermediates for the preparation of the compounds and to the use of the compounds as herbicides.

  公式I的替代磺酰脲类化合物##STR1##其中，n和m分别为0或1；X为O、S或N--R.sup.4，其中R.sup.4为氢或烷基；A为NO.sub.2、NH.sub.2、OH、CN、SCN、S(O).sub.oR.sup.5、SO.sub.2NR.sup.6R.sup.7或ER.sup.7；以及这些化合物的环境兼容盐。该公开还涉及一种制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体以及将这些化合物用作除草剂的用途。