螺[2.5]辛-4-基胺 | 78293-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 螺[2.5]辛-4-基胺
• 中文别名: 螺[2,5]辛-4-胺
• 英文名称: Spiro[2.5]oct-4-ylamine
• 英文别名: spiro[2.5]octan-8-amine
• CAS: 78293-96-6
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD19211383
• 分子量: 125.214
• InChiKey: WCSMCNIQVFJWAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-spiro<2,5>octanone oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 螺[2.5]辛-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  Avramoff, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 199 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2952503A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The present invention provides a novel compound having an antiviral activity, in particular, an HIV replication inhibiting activity, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein ring A is substituted or unsubstituted carbocycle or substituted or unsubstituted heterocycle; R1 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted carbocyclyl or substituted or unsubstituted heterocyclyl; R4 is a hydrogen atom etc.; R6 is substituted or unsubstituted alkyl etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒活性，特别是抑制艾滋病毒复制活性的新型化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗艾滋病毒制剂。 其中环 A 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；R1 是取代或未取代的烷基等；R2 是取代或未取代的烷氧基等；n 是 1 或 2；R3 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；R4 是氢原子等；R6 是取代或未取代的烷基等。
• NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE, HAVING NITROGEN-CONTAINING HETERCYCLE STRUCTURE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2957567A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention provides compounds shown by the formula: wherein Y1 is CR6 or N, Y2 is CR7 or N, Y3 is CR8 or N, R6, R7 and R8 are each independently, a hydrogen atom, halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl or the like, Bx is a nucleic acid base moiety, Z1 and Z2 are each independently, a hydrogen atom, a hydroxyl protecting group or a reactive phosphorus group, R1 to R5 are each independently, a hydrogen atom, halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl or the like, and n is an integer of 0 to 3, or salts thereof, that are novel nucleosides or nucleotides that can be useful as materials for synthesizing nucleic acid pharmaceuticals.

  本发明提供的化合物如式所示： 其中 Y1 是 CR6 或 N Y2 是 CR7 或 N Y3 是 CR8 或 N、 R6、R7 和 R8 各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基或类似物、 Bx 是核酸碱基、 Z1 和 Z2 各自独立地为氢原子、羟基保护基团或活性磷基团、 R1 至 R5 各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基或类似基团，以及 n 是 0 至 3 的整数、 或其盐，它们是新型核苷或核苷酸，可用作合成核酸药物的材料。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ALKYNYL KETONE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ D'ALCYNYLCÉTONE<br/>[JA] アルキニルケトン誘導体の製造方法
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2015182682A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  　２種類のガスを用いた薗頭カルボニル化反応、ならびに、当該薗頭カルボニル化反応の反応熱を制御できる新規結晶およびその製造方法に関する。さらに、パラジウム触媒の失活を防ぐ配位子（添加剤）に関する。
• [EN] 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ 1,2,4-TRIAZINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE<br/>[JA] １，２，４－トリアジン誘導体およびその医薬組成物
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2016084922A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  　本発明は、新規なＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。　式（Ｉ）：（式中、Ｒ１は置換若しくは非置換のアルキル等、Ｒ２は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ３は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ４ａはそれぞれ独立して水素原子等、Ｒ４ｂはそれぞれ独立して水素原子等、ｎは０～４の整数、Ｘは－Ｎ（Ｒ５）－等、Ｒ５は水素原子等）で示される化合物またはその製薬上許容される塩。
• [EN] PURINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PURINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT<br/>[JA] プリン誘導体およびその医薬組成物
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2016088838A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  　本発明は、新規なＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。　式（Ｉ）：（式中、Ｒ１ａは置換若しくは非置換のアルキル等、Ｒ１ｂは水素原子等、Ｒ２は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ３は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ４ａはそれぞれ独立して水素原子等、Ｒ４ｂはそれぞれ独立して水素原子等、ｎは０～４の整数、Ｘは－Ｎ（Ｒ５）－等、Ｒ５は水素原子等）で示される化合物またはその製薬上許容される塩。