N,N-diethyl-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-amine | 20173-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 3-Pyridylethyl-N-diethylamin；diethyl-(2-pyridin-3-yl-ethyl)-amine；N,N-Diethyl-3-pyridylethylamine；N,N-diethyl-2-pyridin-3-ylethanamine
• CAS: 20173-34-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: WPEGFUMEZOIGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 aluminum (III) chloride 、 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 12.0h， 生成 N,N-diethyl-2-(pyridin-3-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、分子筛及其制备方法与应用

  摘要：

  本申请提供一种有机化合物、分子筛及其制备方法与应用，所述有机化合物的结构如式(1)所示：其中，R1选自氢或碳原子数为1~5的链烷基；R2相同地选自碳原子数为1~5的链烷基；L选自碳原子数为1~5的链烷烃亚基；#imgabs0#代表成环原子数为4~10的含氮杂环。该有机物作为结构模板剂在制备分子筛时，能提高分子筛的催化活性和寿命。

  公开号：

  CN117756709A

文献信息

• Synthesis of Arylethylamines <i>via</i> C(sp³)–C(sp³) Palladium-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Rhys A. Lippa、David J. Battersby、John A. Murphy、Tim N. Barrett

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02958

  日期：2021.2.19

  pharmaceutical, and agrochemical compounds. Access to such scaffolds has been the subject of long-standing synthetic interest. Herein, we report the synthesis of such scaffolds via a palladium-catalyzed C(sp3)–C(sp3) coupling between (chloromethyl)aryls and air-/moisture-stable N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborate salts. Rapid hit identification was achieved using microscale high-throughput experimentation

  取代的芳基乙胺代表天然，药物和农业化学化合物中的关键结构基序。长期以来，使用这种支架一直是人们关注的主题。在这里，我们报告了通过（氯甲基）芳基与空气/水分稳定的N，N之间的钯催化的C（sp 3）–C（sp 3）偶联而合成此类支架的方法-二烷基氨基甲基三氟硼酸盐。使用微型高通量实验可实现快速命中鉴定，然后进行毫摩尔规模的反应参数优化。获得了各种结构和电子形式的芳基乙胺产品，收率中等至优异（27–96％，> 60个示例）。提出该反应机理是通过在氧化加成之前形成三烷基苄基铵物质而进行的。
• Crf Receptor Antagonists And Methods Relating Thereto
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20080064719A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , n, R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明公开了CRF受体拮抗剂，可用于治疗多种疾病，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、n、R5、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• US7652035B2
  申请人：——

  公开号：US7652035B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• 有机化合物、分子筛及其制备方法与应用
  申请人：江苏扬农化工集团有限公司

  公开号：CN117756709A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本申请提供一种有机化合物、分子筛及其制备方法与应用，所述有机化合物的结构如式(1)所示：其中，R1选自氢或碳原子数为1~5的链烷基；R2相同地选自碳原子数为1~5的链烷基；L选自碳原子数为1~5的链烷烃亚基；#imgabs0#代表成环原子数为4~10的含氮杂环。该有机物作为结构模板剂在制备分子筛时，能提高分子筛的催化活性和寿命。