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Diethoxyphosphinylformylacetonitril | 30651-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethoxyphosphinylformylacetonitril
英文别名
(Z)-2-diethoxyphosphoryl-3-hydroxyprop-2-enenitrile
Diethoxyphosphinylformylacetonitril化学式
CAS
30651-87-7
化学式
C7H12NO4P
mdl
——
分子量
205.15
InChiKey
LTVMDMZKCGZGFV-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰甲基磷酸二乙酯sodium hydroxide 、 calcium chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 Diethoxyphosphinylformylacetonitril
    参考文献:
    名称:
    二烷基甲酰基-1甲基膦酸酯α-官能团-II:在热和转化过程中制备杂环α-膦酸酯
    摘要:
    带有强吸收基团(RO)2 P(O)CH 2 Z1的功能性膦酸酯与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的热缩合得到相应的β-官能的β-膦烯胺(RO)2 P(O)C(Z)= CHNMe 2 2。烯胺的酸或碱水解经常产生游离醛(RO)2 P(O)CH(Z)-CHO 3。我们表明烯胺可以成功地用于合成杂环,如吡唑4,嘧啶5,苯并二氮杂6或吲哚7,它们全部被膦酸酯基团取代。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96436-1
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文献信息

  • Dialkyl formyl-1 methylphosphonates α-fonctionnels—II
    作者:Elie Elia Aboujaoude、Noël Collignon、Philippe Savignac
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96436-1
    日期:1985.1
    condensation of functional phosphonates bearing strongly withdrawing groups (RO)2P(O)CH2Z1 with dimethylformamide dimethyl acetal gives corresponding β-functional, β-phosphonic enamines (RO)2P(O)C(Z)=CHNMe22. Acid or basic hydrolysis of the enamines frequently gives the free aldehyde (RO)2P(O)CH(Z)—CHO 3. We show that the enamines can be used with success for the synthesis of heterocycles like, pyrazoles
    带有强吸收基团(RO)2 P(O)CH 2 Z1的功能性膦酸酯与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的热缩合得到相应的β-官能的β-膦烯胺(RO)2 P(O)C(Z)= CHNMe 2 2。烯胺的酸或碱水解经常产生游离醛(RO)2 P(O)CH(Z)-CHO 3。我们表明烯胺可以成功地用于合成杂环,如吡唑4,嘧啶5,苯并二氮杂6或吲哚7,它们全部被膦酸酯基团取代。
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