6-chloro-7-nitro-1H-indazole | 41926-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-chloro-7-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 6-chloro-7-nitro-1(2)H-indazole；6-Chlor-7-nitro-1(2)H-indazol；6-Chloro-7-nitro-1H-indazole
• CAS: 41926-08-3
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: JJILFDHWWZQMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-吲唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以57%的产率得到6-chloro-7-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DYRK AND PIM
  [FR] INHIBITEURS DE DYRK ET DE PIM

  摘要：

  提供的是一种化合物，包括式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中W是直接键或可选取代的C，如果W是直接键，则X1、X2、X3和X4各自独立地为H、OH或亲电子，且可选取一对从X1和X2、X2和X3、X3和X4中选择的原子形成包括一个或多个杂原子的五元环，其中一个或多个杂原子选自O、N和S，且该五元环可选取代为=C、=S或亲电子，Y1、Y2、Y3、Y4和Y5各自独立地选择自H、CH3、OH、O-CH3和NO2以及亲电子，如果需要，则Y2和Y3可形成包括一个或多个杂原子的五元环，其中一个或多个杂原子选自O、N和S，且该五元环可选取代为=C、=S或亲电子。

  公开号：

  WO2022159436A1

文献信息

• Sureau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 622,626
  作者：Sureau

  DOI：——

  日期：——