N⁶,N⁶-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,6-diamine | 89897-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶,N⁶-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,6-diamine
• 英文别名: N⁶,N⁶-dimethyl-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,6-diyldiamine；N⁶,N⁶-Dimethyl-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3,6-diyldiamin；6-N,6-N-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,6-diamine
• CAS: 89897-63-2
• 化学式: C₇H₁₀N₆
• 分子量: 178.197
• InChiKey: HLVGEKKWMFZWBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[[amino(methylsulfanyl)methylidene]amino]-2-cyanoprop-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 N⁶,N⁶-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第26次通讯† ‡

  摘要：

  描述了在3-或4-位具有氨基的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成。为了制备3-氨基衍生物，将4-氯-5-氰基-嘧啶与各种肼缩合。4-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶是通过使3-氨基-4-碳乙氧基-吡唑与甲酰胺反应，氯化4-羟基-吡唑并[3,4-d]嘧啶并取代卤素而获得的。通过氨基。一些化合物表现出利尿和心脏活性，另一些则抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420318

文献信息

• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 26. Mitteilung
  作者：P. Schmidt、K. Eichenberger、M. Wilhelm、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19590420318

  日期：——

  Syntheses of pyrazolo [3,4-d]pyrimidines with an amino group in 3- or 4-position are described. For the preparation of the 3-amino derivatives a 4-chloro-5-cyano-pyrimidine is condensed with various hydrazines. The 4-amino-pyrazolo [3,4-d]pyrimidines are obtained by reacting 3-amino-4-carbethoxy-pyrazoles with formamide, chlorinating thc 4-hydroxy-pyrazolo [3,4-d]pyrimidines, and substituting the halogen

  描述了在3-或4-位具有氨基的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成。为了制备3-氨基衍生物，将4-氯-5-氰基-嘧啶与各种肼缩合。4-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶是通过使3-氨基-4-碳乙氧基-吡唑与甲酰胺反应，氯化4-羟基-吡唑并[3,4-d]嘧啶并取代卤素而获得的。通过氨基。一些化合物表现出利尿和心脏活性，另一些则抑制肿瘤的生长。