α-Naphthylcarbamoylacetohydroxamsaeure | 65051-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Naphthylcarbamoylacetohydroxamsaeure
• 英文别名: α-Naphthylcarbamoylacetohydroxamic acid；alpha-Naphthylcarbamoylacetohydroxamic acid；N'-hydroxy-N-naphthalen-1-ylpropanediamide
• CAS: 65051-51-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: DUSVEPINUYUCGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1]naphthyl-malonamic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 羟胺 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 α-Naphthylcarbamoylacetohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Acetohydroxamic acids

  摘要：

  该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物，具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基）、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-（其中Z.sub.3=可选择取代芳基）、Z.sub.4-A-（其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基，A为--NH--、--N（C.sub.1-4烷基）--、--N（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCO--、--N（C.sub.1-4烷基）CO--、--N（C.sub.5-6环烷基）CO--、--CONH--、--CON（C.sub.1-4烷基）--、--CON（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCONH--、--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基，以及它们的金属和酸盐。

  公开号：

  US04122186A1

文献信息

• DE2711451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH620894
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BOOSTER DRUG THERAPY FOR MYCOBACTERIUM INFECTIONS<br/>[FR] PHARMACOTHÉRAPIE À EFFET "BOOSTER" POUR LUTTER CONTRE LES INFECTIONS À MYCOBACTERIUM
  申请人：STC UNM

  公开号：WO2015126930A2

  公开（公告）日：2015-08-27

  In one embodiment, the invention provides a method of treating a subject who suffers from, or who is suspected of suffering from, a Mycobacterium infection, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a urease inhibitor, optionally in combination with one or more anti-mycobacterial agents.