(E)-1-tert-Butyl-2-(2-chloro-4-methoxy-4-methylpentan-2-yl)diazene | 57908-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-1-tert-Butyl-2-(2-chloro-4-methoxy-4-methylpentan-2-yl)diazene
• 英文别名: tert-butyl-(2-chloro-4-methoxy-4-methylpentan-2-yl)diazene
• CAS: 57908-74-4
• 化学式: C₁₁H₂₃ClN₂O
• 分子量: 234.76
• InChiKey: RDBMPKMGJVRYMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-tert-Butyl-2-(2-chloro-4-methoxy-4-methylpentan-2-yl)diazene 、 特戊基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 2-t-Butylazo-2-hydroxy-4-methoxy-4-methylpentane 生成 2-t-Butylazo-2-(t-amylperoxy)-4-methoxy-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  Tertiary aliphatic alpha-peroxyazo compounds

  摘要：

  三级脂肪基α-过氧基偶氮化合物的结构式为##STR1##，制备这些化合物的过程是通过将##STR2##与HOOH(III)、(r").sub.3 cooh (iv)、##STR3##的盐或盐溶液反应，以及这些新型化合物作为乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂。例如，2-叔丁基偶氮基-2-(叔丁基过氧基)-丙烷是通过将叔丁基过氧化氢的钾盐与2-叔丁基偶氮基-2-氯丙烷反应制备的；并且该产品可用于在室温下固化不饱和聚酯树脂，并在20℃-30℃下聚合氯乙烯。

  公开号：

  US04075199A1

文献信息

• Tertiary aliphatic alpha-peroxyazo compounds
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04075199A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Tertiary-aliphatic alpha-peroxyazo compounds represented by the structure ##STR1## processes for preparing these compounds by reacting ##STR2## with salts or salt solutions of HOOH (III), (r").sub.3 cooh (iv), ##STR3## and the use of these novel compounds as polymerization initiators for vinyl monomers and as curing agents for resins. For example, 2-t-butylazo-2-(t-butylperoxy)-propane is prepared by reacting the potassium salt of t-butyl-hydroperoxide with 2-t-butylazo-2-chloropropane; and the product is used to cure unsaturated polyester resin at room temperature and to polymerize vinyl chloride at 20.degree.-30.degree. C.

  三级脂肪基α-过氧基偶氮化合物的结构式为##STR1##，制备这些化合物的过程是通过将##STR2##与HOOH(III)、(r").sub.3 cooh (iv)、##STR3##的盐或盐溶液反应，以及这些新型化合物作为乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂。例如，2-叔丁基偶氮基-2-(叔丁基过氧基)-丙烷是通过将叔丁基过氧化氢的钾盐与2-叔丁基偶氮基-2-氯丙烷反应制备的；并且该产品可用于在室温下固化不饱和聚酯树脂，并在20℃-30℃下聚合氯乙烯。