3,4-Dihydro-1'-propyl-7-(2-pyrrolidon-1-yl)spiro[naphthalene-2(1H),2'-piperidine] hydrochloride | 171802-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-Dihydro-1'-propyl-7-(2-pyrrolidon-1-yl)spiro[naphthalene-2(1H),2'-piperidine] hydrochloride
• 英文别名: 1-(1'-propylspiro[6,8-dihydro-5H-naphthalene-7,2'-piperidine]-2-yl)pyrrolidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 171802-27-0
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O*ClH
• 分子量: 362.943
• InChiKey: JWCJLYRPIKRXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Acetylamino-3,4-dihydro-1'-propylspiro[naphthalene-2(1H),2'-piperidine] hydrochloride 、 7-amino-3,4-dihydro-1'-propylspiro[naphthalene-2(1H),2'-piperidine] 、 4 N-methanolic hydrochloric acid 、 4-氯丁酰氯 生成 3,4-Dihydro-1'-propyl-7-(2-pyrrolidon-1-yl)spiro[naphthalene-2(1H),2'-piperidine] hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0670313A1

  公开（公告）日：1995-09-06

  A compound represented by the formula: wherein ring A represents an optionally substituted aromatic ring; T represents an optionally substituted hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; X represents -CH₂-, -CO- or -CH(OH)-; D represents - CH₂-, -O- or -NR- wherein R is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group and m, e and f independently represent an integer from 1 to 3, or a salt thereof, which excellently inhibits a monoamine uptake, monoamine oxidase B and/or Ca ion uptake, and is useful as a prophylactic and therapeutic drug for a central nervous diseases.

  由式表示的化合物： 其中环 A 代表任选取代的芳环；T 代表任选取代的氢原子或任选取代的烃基；X 代表 -CH₂-、-CO- 或 -CH(OH)-；D代表-CH₂-、-O-或-NR-，其中R为氢原子或任选取代的烃基，m、e和f独立地代表1至3的整数，或其盐，可有效抑制单胺摄取、单胺氧化酶B和/或钙离子摄取，可用作中枢神经疾病的预防和治疗药物。
• US5591849A
  申请人：——

  公开号：US5591849A

  公开（公告）日：1997-01-07