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2-trimethylsilylethane phosphonic acid | 18135-12-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-trimethylsilylethane phosphonic acid
英文别名
2-Trimethylsilylethylphosphonic acid
2-trimethylsilylethane phosphonic acid化学式
CAS
18135-12-1
化学式
C5H15O3PSi
mdl
——
分子量
182.232
InChiKey
TWYZOTWUURULIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Trimethylsilyl-aethan-phosphonsaeure-(1)-dibutylester 在 盐酸 作用下, 生成 2-trimethylsilylethane phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Hydrolytic Stability of Some Organosilicon Phosphonate Esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01077a030
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文献信息

  • Radical Additions of Bis(trimethylsilyl)phosphite to Vinyltimethylsilane and Vinyltriethoxysilane: Crystal Structure of 2-Trimethylsilylethane-phosphonic Acid
    作者:Amir H. Mahmoudkhani、Vratislav Langer、Oliver Lindqvist
    DOI:10.1080/713744570
    日期:2003.10.1
    Organosilicon-phosphonate compounds with the general formula (R)(n)(RO)(3)-Si-n(CH2)(m)P(O)(OSiR'(3))(2) are designed for application as novel materials for surface treatments and modifications. A solvothermal method based on the reaction of bis(trimethylsilyl)phosphite with vinyltrimethylsilane and vinyltriethoxysilane in the presence of a peroxide in benzene solvent was used to synthesize the silyl-substituted esters of organosilicon-phosphonate compounds. 2-Trimethylsilylethanephosphonic acid was prepared from its bis(trimethylsilyl) ester by alcoholysis. The crystal structure of the acid consists of two-dimensional arrays built up from the (P-)O-H...O-P hydrogen bonds.
  • Haegele, Gerhard; Boenigk, Winfried; Dickopp, Heinz, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 253 - 256
    作者:Haegele, Gerhard、Boenigk, Winfried、Dickopp, Heinz、Wendisch, Detlef
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Hydrolytic Stability of Some Organosilicon Phosphonate Esters
    作者:GARRETT H. BARNES、MARY P. DAVID
    DOI:10.1021/jo01077a030
    日期:1960.7
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