4-chloro-2-(1-piperazinyl)-phenol | 178928-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-2-(1-piperazinyl)-phenol
• 英文别名: 4-chloro-2-piperazin-1-ylphenol
• CAS: 178928-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: GHDUVGOEHGCXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(1-piperazinyl)-phenol 、 溴乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[5-chloro-2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-1-piperazinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/56752

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 在 sub-title compound 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 4-chloro-2-(1-piperazinyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyacetic acid derivatives useful for treating respiratory diseases

  摘要：

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的取代苯氧乙酸衍生物作为有用的药物化合物，以及包含它们的药物组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  US08524715B2

文献信息

• Isoxazolecarboxamide derivatives
  申请人：RECORDATI, S.A., CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：US20020161012A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The invention relates to novel N-(substituted phenyl)-N′-[(&ohgr;-(3-substituted phenyl-4-isoxazolecarbonylamino)alkyl]piperazines, their N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are endowed with enhanced selectivity for alpha1-adrenergic receptors and a low activity in lowering blood pressure. The compounds are useful in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including benign prostatic hyperplasia (BPH), and in the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) and neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD), and other conditions. The compounds may be administered alone or in combination with an anticholinergic compound.

  该发明涉及一种新型N-（取代苯基）-N' - [[（&ohgr; -（3-取代苯基-4-异噁唑-4-羧酰胺基）烷基]哌嗪，其N-氧化物和其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压的低活性。这些化合物可以用于治疗下尿路阻塞性综合症，包括良性前列腺增生（BPH），以及下尿路症状（LUTS）和神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）和其他疾病。这些化合物可以单独或与抗胆碱化合物联合使用。
• Piperazides derived from arylpiperazine, processes for their
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US05789412A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  Novel 5HT receptor antagonists of general formula (I) ##STR1## in which Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are aromatic residues, X is O, NH, CH.sub.2 O, or CH.sub.2 NH, and R.sub.1 is hydrogen or linear or branched alkyl comprising 1-6 carbon atoms, as well as their salts, hydrates, solvates, and physiologically-acceptable bioprecursors for their therapeutic use, their geometric and optical isomers, and their mixtures in all proportions and in racemic form, methods for the preparation of these novel antagonists, and their use in the treatment of a living animal and pharmaceutical compositions comprising them.

  通式（I）的新型5HT受体拮抗剂 ##STR1## 其中Ar.sub.1和Ar.sub.2是芳香基团，X是O，NH，CH.sub.2 O或CH.sub.2 NH，R.sub.1是氢或由1-6个碳原子组成的线性或支链烷基，以及它们的盐，水合物，溶剂物和生理上可接受的生物前体，它们的几何和光学异构体，以及它们在所有比例和外消旋形式的混合物中的治疗用途，制备这些新型拮抗剂的方法，以及包含它们的制药组合物用于治疗活体动物。
• Phenoxyacetic Acid Derivatives Useful for Treating Respiratory Diseases
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090149448A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的取代苯氧乙酸类化合物作为有用的药物化合物，包含这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。
• PYRIMIDINYLPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0784055A1

  公开（公告）日：1997-07-16

  The present invention provides a novel compound which is represented by formula (I): wherein preferable examples of R1 to R6 are as follows; R1 and R2 are each an alkyl group optionally substituted by a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxyl group; R3 is a hydrogen atom; R4 is a methyl group; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group; and R6 is a group of the formula: wherein Z is a phenyl group; and has an antitumor effect.

  本发明提供了一种由式（I）表示的新型化合物： 其中 R1 至 R6 的优选实例如下；R1 和 R2 各为可选被卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基、氢原子、卤原子或烷氧基取代的烷基；R3 为氢原子；R4 为甲基；R5 为氢原子或烷基；R6 为式中的基团： 其中 Z 是苯基； 并具有抗肿瘤作用。
• 若干具有FXR激动活性的化合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN117384113A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明属于医药技术领域，涉及一类具有FXR激动活性的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为1‑(1‑金刚烷羰基)‑4‑(5‑羟基‑2‑甲基)苯基哌嗪、1‑(1‑金刚烷羰基)‑4‑(5‑氨基‑2‑甲基)苯基哌嗪。本发明还涉及这些化合物的药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的脂肪肝、肝硬化、肝炎、肝脏衰竭、胆汁淤积、胆结石病、胆汁酸紊乱、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、动脉硬化、纤维化相关疾病、血栓、心肌梗塞、中风、1型或2型糖尿病及其临床并发症、过度增殖性疾病、肿瘤性疾病和炎性肠道疾病等相关疾病的药物中的应用。