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[6-[[3-氯-4-(甲基氨基)苯基]亚氨基]-4-甲基-3-氧代环己-1,4-二烯-1-基]脲
[6-[[3-氯-4-(甲基氨基)苯基]亚氨基]-4-甲基-3-氧代环己-1,4-二烯-1-基]脲 | 56330-88-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
[6-[[3-氯-4-(甲基氨基)苯基]亚氨基]-4-甲基-3-氧代环己-1,4-二烯-1-基]脲
中文别名
HC红NO.9
英文名称
(6-{[3-chloro-4-(methylamino)phenyl]imino}-4-methyl-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)urea
英文别名
[6-[[3-Chloro-4-(methylamino)phenyl]imino]-4-methyl-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]urea;[6-[3-chloro-4-(methylamino)phenyl]imino-4-methyl-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]urea
CAS
56330-88-2
化学式
C
15
H
15
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
318.763
InChiKey
WGLVXBPQHZHCAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
96.6
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
[6-[[3-氯-4-(甲基氨基)苯基]亚氨基]-4-甲基-3-氧代环己-1,4-二烯-1-基]脲
在
sodium hydroxide
、 sodium dithionite 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成 [2-(3-Chloro-4-methylamino-phenylamino)-5-hydroxy-4-methyl-phenyl]-urea
参考文献:
名称:
CH611516
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
N-(3-羟基-4-甲基苯基)-脲
、 2-chloro-4-amino-N-methyl aniline sulfate 在 ammonium peroxydisulfate 作用下, 以
水
、
异丙醇
为溶剂, 生成
[6-[[3-氯-4-(甲基氨基)苯基]亚氨基]-4-甲基-3-氧代环己-1,4-二烯-1-基]脲
参考文献:
名称:
DE2458668
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CH611516
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
DE2458668
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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