cis-3-Morpholinomethyl-5-phenyl-tetrahydrofuran-2-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-3-Morpholinomethyl-5-phenyl-tetrahydrofuran-2-on
• 英文别名: (3S,5R)-3-(morpholin-4-ylmethyl)-5-phenyloxolan-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: VAFLRUCZSVVROT-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 γ-methyl-α-methylene-γ-phenyl-γ-butyrolactone 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trans-3-Morpholinomethyl-5-phenyl-tetrahydrofuran-2-on 、 cis-3-Morpholinomethyl-5-phenyl-tetrahydrofuran-2-on
  参考文献：
  名称：

  具有杀软体动物活性的螺-α-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  检查了 α-亚甲基-γ-丁内酯 1-28 对光斑草的杀软体动物的作用。赛马。化合物25最有效。通过由相应的羰基化合物和溴甲基丙烯酸乙酯的改良 Reformatzky 反应进行合成。7-10、17和22-27是首次合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261205

文献信息

• Molluskizid wirksame Spiro-α-methylen-γ-butyrolactone
  作者：G. Rücker、K. Hostettmann、W. Gajewski、M. Löbbert、P. Böken

  DOI：10.1002/ardp.19933261205

  日期：——

  Die α‐Methylen‐γ‐butyrolactone 1‐28 wurden auf molluskizide Wirkung gegen Biomphalaria glabrata untersucht. Die racem. Verbindung 25 ist am wirksamsten. Die Synthese erfolgte durch modifizierte Reformatzky‐Reaktion aus den entspr. Carbonylverbindungen und Brommethylacrylsäureethylester. 7‐10, 17 und 22‐27 wurden erstmalig synthetisiert.

  检查了 α-亚甲基-γ-丁内酯 1-28 对光斑草的杀软体动物的作用。赛马。化合物25最有效。通过由相应的羰基化合物和溴甲基丙烯酸乙酯的改良 Reformatzky 反应进行合成。7-10、17和22-27是首次合成。