{3-[hydroxy(2-naphthalen-2-yl-acetyl)amino]propyl}phosphonic acid | 954105-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {3-[hydroxy(2-naphthalen-2-yl-acetyl)amino]propyl}phosphonic acid
• 英文别名: 3-[Hydroxy-(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]propylphosphonic acid
• CAS: 954105-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₈NO₅P
• 分子量: 323.285
• InChiKey: WMVQBFKPPOYZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-[(2-naphthalen-2-yl-acetyl)(benzyloxy)amino]propyl}phosphonic acid dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到{3-[hydroxy(2-naphthalen-2-yl-acetyl)amino]propyl}phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型脱氧木酮糖磷酸还原异构酶抑制剂：具有大量酰基残基的磷米霉素衍生物

  摘要：

  1 - 脱氧 - D - 木酮糖 - 5 - 磷酸还原异构酶 (Dxr) 代表类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的必需酶。使用 fosmidomycin 作为 Dxr 的特异性抑制剂，这种酶以前被验证为治疗疟疾和细菌感染的靶点。fosmidomycin 的甲酰基残基被宽敞的酰基残基取代产生了在微摩尔范围内有活性的抑制剂。正如柔性对接所预测的那样，获得了在酰基残基中适当放置的羰基与位于酶的柔性催化环中的 Met214 的主链 NH 之间形成氢键的证据。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700149