[S-(R*,S*)]-alpha-[2-(二甲基氨基)-1-甲基乙基]-alpha-苯基苯乙醇盐酸盐 | 63526-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: [S-(R*,S*)]-alpha-[2-(二甲基氨基)-1-甲基乙基]-alpha-苯基苯乙醇盐酸盐
• 英文名称: (2S,3R)-4-(dimethylamino)-1,2-diphenyl-3-methyl-2-butanol hydrochloride
• 英文别名: (2S,3R)-4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-butan-2-ol; hydrochloride；(S-(R*,S*))-α-[2-(dimethylamino)-1-methylethyl]-α-phenylphenethyl alcohol hydrochloride；(S-(R*,S*))-alpha-(2-(Dimethylamino)-1-methylethyl)-alpha-phenylphenethyl alcohol hydrochloride；(2S,3R)-4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenylbutan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 63526-63-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO*ClH
• 分子量: 319.875
• InChiKey: WRHOJMZRFAKSSV-VWJDFLIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

本品为丙氧苯的衍生物，是一种控制物质（鸦片类药物），可用于止痛（麻醉）。α-dL 和 d-非对映异构体具有显著的镇痛活性，而 β-非对映异构体基本无活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [S-(R*,S*)]-alpha-[2-(二甲基氨基)-1-甲基乙基]-alpha-苯基苯乙醇盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (+)-2-Chlor-4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-butan
  参考文献：
  名称：

  消除1,2，-二芳基-4-二甲基氨基丁烷-2-醇的研究—Ⅰ：1,2-二芳基-4-二甲基氨基-3-甲基丁烷-2-醇的酸催化消除和对苯二酚的碱催化消除相关的2-氯衍生物

  摘要：

  酸催化的1,2-二芳基-4-二甲基氨基-3-甲基丁烷-2-醇的消除导致相应丁-1-烯的排他形成。对由1,2-二苯基和2-苯基-1-邻甲苯基丁醇衍生的2-氯丁烷进行处理，可得到片段化产物（3-甲基-1，2-二芳基丙-2-烯）和相应的丁酯的混合物。 1-和2-丁烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80075-3
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-3,4-diphenylbutyl] 4-methylbenzenesulfonate 、 二甲胺 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ERICKSON, T. J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 6, 934-935

  摘要：

  DOI：