1-(n-pentyl)-2-(triethylgermyl)ethyne | 38563-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: 1-(n-pentyl)-2-(triethylgermyl)ethyne
• 英文别名: Triethyl(hept-1-ynyl)germane
• CAS: 38563-31-4
• 化学式: C₁₃H₂₆Ge
• 分子量: 254.939
• InChiKey: PXTVWHVAOSZCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 乙烯基三乙基锗烷 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到1-(n-pentyl)-2-(triethylgermyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  烷基炔的新催化途径†

  摘要：

  乙烯基三取代的锗烷在含有Ru-H和Ru-Ge键的化合物存在下与末端炔烃选择性反应，形成官能化的炔基锗烷。该反应为制备这类有机锗烷打开了第一条过渡金属催化路线，该有机锗烷是有机合成的有用试剂。通过化学计量反应的NMR光谱研究阐明的机理表明，该过程是sp杂化的CH键的新催化活化，涉及先前发现的C Ge键的活化。

  DOI：

  10.1021/om700528r

文献信息

• New Catalytic Route to Alkynylgermanes
  作者：Bogdan Marciniec、Hanna Ławicka、Beata Dudziec

  DOI：10.1021/om700528r

  日期：2007.10.1

  reaction opens the first transition metal catalytic route for the preparation of this class of organogermanes, which are useful reagents for organic synthesis. The mechanism elucidated by NMR spectroscopic study of stoichiometric reactions shows that this process is a new catalytic activation of an sp-hybridized C−H bond involving the previously discovered activation of the C−Ge bond.

  乙烯基三取代的锗烷在含有Ru-H和Ru-Ge键的化合物存在下与末端炔烃选择性反应，形成官能化的炔基锗烷。该反应为制备这类有机锗烷打开了第一条过渡金属催化路线，该有机锗烷是有机合成的有用试剂。通过化学计量反应的NMR光谱研究阐明的机理表明，该过程是sp杂化的CH键的新催化活化，涉及先前发现的C Ge键的活化。