4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2,6-dimethylphenol | 511522-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2,6-dimethylphenol
• 英文别名: 4-(1-Amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2,6-dimethylphenol
• CAS: 511522-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• 分子量: 219.207
• InChiKey: CNVPMDAVRDOGAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(benzhydrylamino)-2,2,2-trifluoroethyl]-2,6-dimethylphenol 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以72%的产率得到4-(1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  BF3 促进 N-烷基α-三氟甲基化亚胺的芳香取代：1-Aryl-2,2,2-trifluoroethylamines 的简便合成

  摘要：

  从伯烷基胺和三氟乙醛乙基半缩醛中获得的三种代表性 N-烷基三氟甲基亚胺 1a-c（R：a，苄基；b，二苯甲基；c，甲基）的芳族取代用于研究 1-芳基的制备-2,2,2-三氟乙胺。在BF3·OEt2的存在下，亚胺1与各种芳香族化合物在室温下反应顺利进行，得到了中高产率的N-烷基-1-芳基-2,2,2-三氟乙胺。此外，通过在盐酸中水解或通过钯催化的氢解，成功地区域选择性去除 N-苄基和 N-二苯甲基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2637