7-chloro-2-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 27241-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-chloro-2-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 7-Chloro-2-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；7-chloro-2-ethyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 27241-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: AQYUDDHSOMUEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 生成 7-chloro-2-ethyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  芳族羟胺和一些环异羟肟酸的制备及其与盐酸的反应

  摘要：

  2,3-二甲基-4-(邻硝基苯硫基)-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮用硼氢化钠和钯-炭还原得到相应的羟胺。盐酸对该羟胺的作用产生对氯胺。以类似的方式，用盐酸处理一些 2H-1,4-苯并噻嗪和 -苯并恶嗪异羟肟酸导致形成 7-氯-2H-1,4-苯并噻嗪和 -苯并恶嗪内酰胺。

  DOI：

  10.1139/v70-306

文献信息

• Preparation of an aromatic hydroxylamine and some cyclic hydroxamic acids, and their reaction with hydrochloric acid
  作者：R. T. Coutts、N. J. Pound

  DOI：10.1139/v70-306

  日期：1970.6.15

  reduction of 2,3-dimethyl-4-(o-nitrophenylthio)-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one by sodium borohydride and palladium–charcoal gave the corresponding hydroxylamine. The action of hydrochloric acid on this hydroxylamine gave the p-chloroamine. In a similar manner, treatment of some 2H-1,4-benzothiazine and -benzoxazine hydroxamic acids with hydrochloric acid resulted in the formation of 7-chloro-2H-1,4-benzothiazine

  2,3-二甲基-4-(邻硝基苯硫基)-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮用硼氢化钠和钯-炭还原得到相应的羟胺。盐酸对该羟胺的作用产生对氯胺。以类似的方式，用盐酸处理一些 2H-1,4-苯并噻嗪和 -苯并恶嗪异羟肟酸导致形成 7-氯-2H-1,4-苯并噻嗪和 -苯并恶嗪内酰胺。