N-(2-phenylethyl)piperazine-1-carboxamide | 443357-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 443357-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• 分子量: 233.313
• InChiKey: WKBYWLMTIXHJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylethyl)piperazine-1-carboxamide 、 2-溴甲基萘 在 polystyrene-N-methylmorpholine column 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(naphthalen-2-ylmethyl)-N-phenethylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  药物化学中的多步连续流合成：CCR8配体的发现与初步结构-活性关系

  摘要：

  报道了一种三步连续流合成系统及其在直接从商业构件中组装新系列趋化因子受体配体中的应用。无需使用清除柱或溶剂转换即可回收所需的测试化合物，这些化合物的总产率为49-94％。该系统是模块化且灵活的，该序列的各个步骤可以互换使用，并具有相似的结果，从而扩展了化学反应的范围。生物学评估证实了该趋化因子CCR8受体的活性，并提供了该新配体系列的初始结构-活性-关系（SAR）信息，其中最有效的成员显示了全激动剂活性，单位为纳摩尔浓度。据我们所知，

  DOI：

  10.1002/chem.201204350
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙基异氰酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-phenylethyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  药物化学中的多步连续流合成：CCR8配体的发现与初步结构-活性关系

  摘要：

  报道了一种三步连续流合成系统及其在直接从商业构件中组装新系列趋化因子受体配体中的应用。无需使用清除柱或溶剂转换即可回收所需的测试化合物，这些化合物的总产率为49-94％。该系统是模块化且灵活的，该序列的各个步骤可以互换使用，并具有相似的结果，从而扩展了化学反应的范围。生物学评估证实了该趋化因子CCR8受体的活性，并提供了该新配体系列的初始结构-活性-关系（SAR）信息，其中最有效的成员显示了全激动剂活性，单位为纳摩尔浓度。据我们所知，

  DOI：

  10.1002/chem.201204350

文献信息

• Beta-lactamyl vasopressin v1aantagonists
  申请人：——

  公开号：US20040266750A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acid derivatives and 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkoxyalkanoic acid derivatives are described for use in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V 1a receptor.

  本发明涉及一种用于治疗对抗利尿激素V1a受体的疾病状态的2-（氮杂四环酮-2-酰基）脂肪二酸衍生物和2-（氮杂四环酮-2-酰基）氧代脂肪酸衍生物。
• Beta-lactamyl vasopressin V1a antagonists
  申请人：Bruns F. Robert

  公开号：US20060217364A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acid derivatives and 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkoxyalkanoic acid derivatives are described for use in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V 1a receptor.

  本发明涉及用于治疗对抗血管加压素V1A受体拮抗作用有反应的疾病状态的2-（氮杂四环酮-2-酰基）脂肪二酸衍生物和2-（氮杂四环酮-2-酰基）氧烷基脂肪酸衍生物。
• [Beta]-Lactamyl Vasopressin V1a Antagonists and Methods of Use
  申请人：Koppel A. Gary

  公开号：US20080033165A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl) alkanedioic acid derivativies and 2-(azetidin-2-on-1-yl) alkoxyalkanoic acid derivativies are described for use in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V 1a receptor.

  本发明提供了2-(氮杂四元环-2-酮-1-基)脂肪二酸衍生物和2-(氮杂四元环-2-酮-1-基)烷氧基脂肪酸衍生物，用于治疗对抗加压素V1A受体有反应的疾病状态。
• {Beta}-Lactamyl vasopression V1a antagonists and methods of use
  申请人：Koppel A. Gary

  公开号：US20080090797A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acid derivatives and 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkoxyalkanoic acid derivatives are described for use in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V 1a receptor.

  本发明涉及一种用于治疗对抗利尿激素V1A受体敏感的疾病状态的2-（氮杂四环酸-2-酮-1-基）脂肪二酸衍生物和2-（氮杂四环酸-2-酮-1-基）脂氧烷基脂肪酸衍生物。
• A Multistep Continuous-Flow System for Rapid On-Demand Synthesis of Receptor Ligands
  作者：Trine P. Petersen、Andreas Ritzén、Trond Ulven

  DOI：10.1021/ol902101c

  日期：2009.11.19

  A multistep continuous-flow system for synthesis of receptor ligands by assembly of three variable building blocks in a single unbroken flow is described. The sequence consists of three reactions and two scavenger steps, where a Cbz-protected diamine is reacted with an isocyanate, deprotected, and reacted further with an alkylating agent.