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1-(3-bromophenyl)piperidin-2-one | 1016847-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-bromophenyl)piperidin-2-one
英文别名
——
1-(3-bromophenyl)piperidin-2-one化学式
CAS
1016847-66-7
化学式
C11H12BrNO
mdl
MFCD04037063
分子量
254.126
InChiKey
UYKXCRWDVIEYPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-N-(3-bromophenyl)pentanamidepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到1-(3-bromophenyl)piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    螺环2,3-二氢-7-氮杂吲哚化合物及其用途
    摘要:
    本发明提供式(I)的螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物:所述式的变体的所述化合物,以及所述化合物作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。所述化合物可用于治疗HPK1依赖性疾患以及增强免疫应答。本公开还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾患的方法、用于增强免疫应答的方法以及用于制备所述螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物的方法。
    公开号:
    CN113015526A
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文献信息

  • SPIROCYCLIC 2,3-DIHYDRO-7-AZAINDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3852752A1
    公开(公告)日:2021-07-28
  • [EN] SPIROCYCLIC 2,3-DIHYDRO-7-AZAINDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDRO-7-AZAINDOLE SPIROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2020061377A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    Spirocyclic 2,3-dihydro-7-azaindole compounds of formula (I), variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the spirocyclic 2,3-dihydro-7-azaindole compounds.
  • 螺环2,3-二氢-7-氮杂吲哚化合物及其用途
    申请人:豪夫迈·罗氏有限公司
    公开号:CN113015526A
    公开(公告)日:2021-06-22
    本发明提供式(I)的螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物:所述式的变体的所述化合物,以及所述化合物作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。所述化合物可用于治疗HPK1依赖性疾患以及增强免疫应答。本公开还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾患的方法、用于增强免疫应答的方法以及用于制备所述螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物的方法。
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