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6-propyl-5,7-dihydro-7-(propylimino)pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one | 1030471-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-propyl-5,7-dihydro-7-(propylimino)pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
英文别名
6-Propyl-7-propyliminopyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
6-propyl-5,7-dihydro-7-(propylimino)pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one化学式
CAS
1030471-00-1
化学式
C13H17N3O
mdl
——
分子量
231.297
InChiKey
SRXNJEYMOVBGAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-propyl-5,7-dihydro-7-(propylimino)pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one溶剂黄146 作用下, 以85%的产率得到6-propyl-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridin-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    7,7-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡啶-5-酮的制备、X射线结构和丙胺解
    摘要:
    将 2-甲基吡啶-3-羧酸与亚硫酰氯回流 6-7 小时,得到 (~50%) 标题化合物二氯噻吩内酯 2,X 射线结构分析证实了这一点。2 的丙胺解为获得高度官能化的吡咯并[3,4-b]吡啶衍生物提供了一种新的、方便的途径。
    DOI:
    10.3184/030823407x225392
  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺7,7-dichloro-5,7-dihydrothieno[3,4-b]pyridin-5-one 以69%的产率得到6-propyl-5,7-dihydro-7-(propylimino)pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    7,7-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡啶-5-酮的制备、X射线结构和丙胺解
    摘要:
    将 2-甲基吡啶-3-羧酸与亚硫酰氯回流 6-7 小时,得到 (~50%) 标题化合物二氯噻吩内酯 2,X 射线结构分析证实了这一点。2 的丙胺解为获得高度官能化的吡咯并[3,4-b]吡啶衍生物提供了一种新的、方便的途径。
    DOI:
    10.3184/030823407x225392
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文献信息

  • Preparation, X-ray Structure and Propylaminolysis of 7,7-dichloro-5,7-dihydro-thieno[3,4-<i>b</i>]pyridin-5-one
    作者:Theodorus van Es、Benjamin Staskun、Manuel A. Fernandes
    DOI:10.3184/030823407x225392
    日期:2007.6
    Refluxing 2-methylpyridine-3-carboxylic acid with thionyl chloride for 6–7 h gave (∼50%) title compound dichlorothienolactone 2 as was confirmed by a X-ray structure analysis. The propylaminolysis of 2 provides a new and convenient access to highly functionalised pyrrolo[3,4-b]pyridine derivatives.
    将 2-甲基吡啶-3-羧酸与亚硫酰氯回流 6-7 小时,得到 (~50%) 标题化合物二氯噻吩内酯 2,X 射线结构分析证实了这一点。2 的丙胺解为获得高度官能化的吡咯并[3,4-b]吡啶衍生物提供了一种新的、方便的途径。
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