tert-butyl N-[2-[[4-[4-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]methyl]piperidin-1-yl]-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]ethyl]carbamate | 1003840-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[4-[4-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]methyl]piperidin-1-yl]-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1003840-95-6
• 化学式: C₃₇H₆₂N₁₀O₆
• 分子量: 742.963
• InChiKey: VSPLLARTMKOHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  183.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[4-[4-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]methyl]piperidin-1-yl]-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]ethyl]carbamate 、 tert-butyl N-[2-[[4-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]-6-[4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]ethyl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到tert-butyl N-[2-[[4-[4-[4-[4-[4,6-bis[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-[4-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]methyl]piperidin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  三嗪树枝状聚合物与周围受正交保护的胺。用Dde和BOC基团掩盖胺提供了一种通过迭代合成携带受保护的醇和二硫化物的替代方法

  摘要：

  基于三聚氰胺的正交保护的树枝状聚合物，具有24个Boc保护的胺（Boc为叔丁氧羰基）和12个Dde保护的（Dde为N使用会聚途径在四个线性步骤中合成了-2-（4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基）乙基）胺，总产率为43％，提供了5 g的产品。该树枝状大分子的合成后操作产生了一个57 kDa的大分子，带有聚（乙二醇）基团和吡啶二硫醚基团，分别通过氨基甲酸酯键和酰胺键连接。与已探究的其他基团（尤其是羟基）相比，这些正交保护的胺为化学修饰提供了更多的反应性手感。此外，事实证明，Dde基团比以前使用的二硫化物对所用的合成方法更稳定。一氯三嗪和二氯三嗪中间体可作为消除因三嗪环过度取代而产生的有害副产物的宝贵途径。

  DOI：

  10.1021/jo701320h
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 tert-butyl N-[2-[[4-chloro-6-[4-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]methyl]piperidin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]ethyl]carbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl N-[2-[[4-[4-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]methyl]piperidin-1-yl]-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  三嗪树枝状聚合物与周围受正交保护的胺。用Dde和BOC基团掩盖胺提供了一种通过迭代合成携带受保护的醇和二硫化物的替代方法

  摘要：

  基于三聚氰胺的正交保护的树枝状聚合物，具有24个Boc保护的胺（Boc为叔丁氧羰基）和12个Dde保护的（Dde为N使用会聚途径在四个线性步骤中合成了-2-（4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基）乙基）胺，总产率为43％，提供了5 g的产品。该树枝状大分子的合成后操作产生了一个57 kDa的大分子，带有聚（乙二醇）基团和吡啶二硫醚基团，分别通过氨基甲酸酯键和酰胺键连接。与已探究的其他基团（尤其是羟基）相比，这些正交保护的胺为化学修饰提供了更多的反应性手感。此外，事实证明，Dde基团比以前使用的二硫化物对所用的合成方法更稳定。一氯三嗪和二氯三嗪中间体可作为消除因三嗪环过度取代而产生的有害副产物的宝贵途径。

  DOI：

  10.1021/jo701320h

文献信息

• Triazine Dendrimers with Orthogonally Protected Amines on the Periphery. Masking Amines with Dde and BOC Groups Provides an Alternative to Carrying Protected Alcohols and Disulfides through an Iterative Synthesis
  作者：Alona P. Umali、Hannah L. Crampton、Eric E. Simanek

  DOI：10.1021/jo701320h

  日期：2007.12.1

  An orthogonally protected dendrimer based on melamine displaying 24 Boc-protected amines (Boc is t-butoxycarbonyl) and 12 Dde-protected (Dde is N-2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl) amines was synthesized using a convergent route in four linear steps in 43% overall yield to provide 5 g of product. Postsynthetic manipulation of this dendrimer produced a 57 kDa macromolecule bearing poly(ethylene

  基于三聚氰胺的正交保护的树枝状聚合物，具有24个Boc保护的胺（Boc为叔丁氧羰基）和12个Dde保护的（Dde为N使用会聚途径在四个线性步骤中合成了-2-（4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基）乙基）胺，总产率为43％，提供了5 g的产品。该树枝状大分子的合成后操作产生了一个57 kDa的大分子，带有聚（乙二醇）基团和吡啶二硫醚基团，分别通过氨基甲酸酯键和酰胺键连接。与已探究的其他基团（尤其是羟基）相比，这些正交保护的胺为化学修饰提供了更多的反应性手感。此外，事实证明，Dde基团比以前使用的二硫化物对所用的合成方法更稳定。一氯三嗪和二氯三嗪中间体可作为消除因三嗪环过度取代而产生的有害副产物的宝贵途径。