[(1,4,6-trimethyl-N-(2-pyroolidin-1-ylethyl)-1,4-diazepan-6-amine(-1H))Y(CH2SiMe3)2] | 1002789-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: [(1,4,6-trimethyl-N-(2-pyroolidin-1-ylethyl)-1,4-diazepan-6-amine(-1H))Y(CH2SiMe3)2]
• 英文别名: Methanidyl(trimethyl)silane;2-pyrrolidin-1-ylethyl-(1,4,6-trimethyl-1,4-diazepan-6-yl)azanide;yttrium(3+)
• CAS: 1002789-57-2
• 化学式: C₂₂H₅₁N₄Si₂Y
• 分子量: 516.751
• InChiKey: UFUAIPQXMHFTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  10.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4,6-trimethyl-N-(2-pyroolidin-1-ylethyl)-1,4-diazepan-6-amine(-1H))Y(CH2SiMe3)2] 在 [PhNMe₂H][B(C₆H₅)4] or [PhNMe₂H][B(C₆F₅)4] 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1,4,6-trimethyl-N-(2-pyroolidin-1-ylethyl)-1,4-diazepan-6-amine(-1H))Y(CH2SiMe3)](1+)
  参考文献：
  名称：

  有机稀土金属催化剂对（杂）芳烃末端炔烃的高效区域和立体选择性二聚

  摘要：

  钇二烷基络合物[（L）Y（CH 2 SiMe 3）2 ]（1，L = 1,4,6-三甲基-N-（2-吡咯烷-1-基乙基）-1,4-二氮杂-6-胺）被[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]活化，以100％的选择性和高速率将一系列（杂）芳族炔烃催化二聚为Z-烯炔。在制备规模（5-10 mmol）反应中，催化剂的周转量可轻松达到2000。为了进行比较，用全甲基镧系茂催化剂制备了相关的E-烯炔。

  DOI：

  10.1021/om700893f
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 1,4,6-trimethyl-N-(2-pyroolidin-1-ylethyl)-1,4-diazepan-6-amine 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到[(1,4,6-trimethyl-N-(2-pyroolidin-1-ylethyl)-1,4-diazepan-6-amine(-1H))Y(CH2SiMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  有机稀土金属催化剂对（杂）芳烃末端炔烃的高效区域和立体选择性二聚

  摘要：

  钇二烷基络合物[（L）Y（CH 2 SiMe 3）2 ]（1，L = 1,4,6-三甲基-N-（2-吡咯烷-1-基乙基）-1,4-二氮杂-6-胺）被[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]活化，以100％的选择性和高速率将一系列（杂）芳族炔烃催化二聚为Z-烯炔。在制备规模（5-10 mmol）反应中，催化剂的周转量可轻松达到2000。为了进行比较，用全甲基镧系茂催化剂制备了相关的E-烯炔。

  DOI：

  10.1021/om700893f

文献信息

• Highly Efficient Regio- and Stereoselective Dimerization of (Hetero)aromatic Terminal Alkynes by Organo Rare-Earth Metal Catalysts
  作者：Shaozhong Ge、Victor F. Quiroga Norambuena、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om700893f

  日期：2007.12.1

  4-diazepan-6-amine), activated by [PhNMe2H][B(C6F5)4], catalytically dimerizes a range of (hetero)aromatic alkynes to Z-enynes with 100% selectivity and high rates. Catalyst turnovers up to 2000 were readily achieved in preparative scale (5–10 mmol) reactions. For comparison, the related E-enynes were produced with a permethyl lanthanocene catalyst.

  钇二烷基络合物[（L）Y（CH 2 SiMe 3）2 ]（1，L = 1,4,6-三甲基-N-（2-吡咯烷-1-基乙基）-1,4-二氮杂-6-胺）被[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]活化，以100％的选择性和高速率将一系列（杂）芳族炔烃催化二聚为Z-烯炔。在制备规模（5-10 mmol）反应中，催化剂的周转量可轻松达到2000。为了进行比较，用全甲基镧系茂催化剂制备了相关的E-烯炔。