((1S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanol | 1015071-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ((1S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanol
• 英文别名: [(1S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-yl]methanol
• CAS: 1015071-67-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: GGLLTBJYIHSUMW-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (11bS)-1,3-dihydroxy-9,10-dimethoxy-11b-phenyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinolin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到((1S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  具有季碳立体中心的光学纯的高度官能化的四氢异喹啉的新途径

  摘要：

  描述了具有季碳立构中心的高度取代的光学纯的四氢异喹啉的简便合成方法。1,2-二羟基-六氢-吡咯并-异喹啉1的乙醇裂解提供了环状半缩醛的混合物，可以通过分子内化学选择性Cannizzaro反应将其转化为相应的β-氨基醇，而IBX氧化则得到N-甲酰基醛。我们已经通过合成（+）-6,7-二甲氧基-salsoline-1-羧酸及其新的1-苯基类似物证明了这种合成子的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.011

文献信息

• A new route to optically pure highly functionalized tetrahydro-isoquinolines with a quaternary carbon stereocenter
  作者：Zbigniew Kałuża、Danuta Mostowicz、Grzegorz Dołęga、Robert Wójcik

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.011

  日期：2008.3

  A facile synthesis of highly substituted, optically pure tetrahydro-isoquinolines with a quaternary carbon stereocenter is described. Glycolic cleavage of 1,2-dihydroxy-hexahydro-pyrrolo-isoquinolines 1 affords a mixture of cyclic hemiacetals, which can be converted via intramolecular chemoselective Cannizzaro reaction into respective β-amino alcohols, whereas the IBX oxidation gives N-formyl aldehydes

  描述了具有季碳立构中心的高度取代的光学纯的四氢异喹啉的简便合成方法。1,2-二羟基-六氢-吡咯并-异喹啉1的乙醇裂解提供了环状半缩醛的混合物，可以通过分子内化学选择性Cannizzaro反应将其转化为相应的β-氨基醇，而IBX氧化则得到N-甲酰基醛。我们已经通过合成（+）-6,7-二甲氧基-salsoline-1-羧酸及其新的1-苯基类似物证明了这种合成子的实用性。