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3,11,19,27,35,43-Hexatert-butyl-49,49,50,50,51,51-hexamethyl-15,31,47-trioxa-6,8,22,24,38,40-hexazadecacyclo[43.3.1.113,17.129,33.05,48.09,14.016,21.025,30.032,37.041,46]henpentaconta-1(48),2,4,6,9,11,13,16,18,20,22,25,27,29,32,34,36,39,41,43,45-henicosaene-7,23,39-triol | 1018679-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,11,19,27,35,43-Hexatert-butyl-49,49,50,50,51,51-hexamethyl-15,31,47-trioxa-6,8,22,24,38,40-hexazadecacyclo[43.3.1.113,17.129,33.05,48.09,14.016,21.025,30.032,37.041,46]henpentaconta-1(48),2,4,6,9,11,13,16,18,20,22,25,27,29,32,34,36,39,41,43,45-henicosaene-7,23,39-triol
英文别名
3,11,19,27,35,43-hexatert-butyl-49,49,50,50,51,51-hexamethyl-15,31,47-trioxa-6,8,22,24,38,40-hexazadecacyclo[43.3.1.113,17.129,33.05,48.09,14.016,21.025,30.032,37.041,46]henpentaconta-1(48),2,4,6,9,11,13,16,18,20,22,25,27,29,32,34,36,39,41,43,45-henicosaene-7,23,39-triol
3,11,19,27,35,43-Hexatert-butyl-49,49,50,50,51,51-hexamethyl-15,31,47-trioxa-6,8,22,24,38,40-hexazadecacyclo[43.3.1.113,17.129,33.05,48.09,14.016,21.025,30.032,37.041,46]henpentaconta-1(48),2,4,6,9,11,13,16,18,20,22,25,27,29,32,34,36,39,41,43,45-henicosaene-7,23,39-triol化学式
CAS
1018679-94-1
化学式
C72H90N6O6
mdl
——
分子量
1135.54
InChiKey
AQWSLZHZGZSETI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.9
  • 重原子数:
    84
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-Bis(5-amino-2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)urea 、 2,7-Di-tert-butyl-4,5-diisocyanato-9,9-dimethyl-9H-xanthene 在 三氟乙酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.25h, 以37%的产率得到3,11,19,27,35,43-Hexatert-butyl-49,49,50,50,51,51-hexamethyl-15,31,47-trioxa-6,8,22,24,38,40-hexazadecacyclo[43.3.1.113,17.129,33.05,48.09,14.016,21.025,30.032,37.041,46]henpentaconta-1(48),2,4,6,9,11,13,16,18,20,22,25,27,29,32,34,36,39,41,43,45-henicosaene-7,23,39-triol
    参考文献:
    名称:
    环状三脲-合成,晶体结构和性质。
    摘要:
    描述了24元大环的合成,其中作为柔性类似物的刚性x吨单元(X)和/或二苯醚单元(D)通过脲基连接。对于环化步骤,已获得所有四种可能的组合(XXX,XXD,XDD,DDD),产率为40-72%。在两种情况下,还分离了相应的环状六聚体(XXDXXD,XXXXXX)。两种化合物的特征是通过游离三脲的单晶X射线分析(XXD,XDD)和一个实例(DDD)通过与氯化四丁铵的络合物表征。它显示了大环中心的氯阴离子,由六个NH ... Cl-氢键保持。与其他各种阴离子的相互作用已通过1 H NMR进行了研究。已经通过紫外分光光度法测量了所有三聚体的氯化物,溴化物和乙酸盐的络合常数。已经进行了分子动力学模拟以确定游离受体在氯仿和乙腈中的构象。他们表明,在氯仿中,酰胺键的反式->顺式异构化有时会促进分子内氢键键合,从而控制大环的构象,而在乙腈(用于络合度测量的溶剂)中,连接尿素NH质子的排列适当。阴离子的络合,但是它们的强溶剂化作用与络合相反。
    DOI:
    10.1039/b718114k
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文献信息

  • Macrocyclic Hexaureas: Synthesis, Conformation, and Anion Binding
    作者:Denys Meshcheryakov、Volker Böhmer、Michael Bolte、Véronique Hubscher-Bruder、Françoise Arnaud-Neu
    DOI:10.1002/chem.200802573
    日期:2009.5.4
    Varied flexibility: Cyclic oligoureas are formed by using anions as templates. Linking of six xanthene and/or diphenyl ether fragments by urea groups leads to the formation of five macrocyclic compounds with a 48‐membered ring with variable flexibility (see picture). Their interaction with anions shows a strong influence of acetate and chloride ions on the cyclization from four precursor molecules
    各种灵活性:环状寡聚体是通过使用阴离子作为模板形成的。尿素基团连接六个and吨和/或二苯醚片段会导致形成五个具有48元环且具有可变柔性的大环化合物(参见图片)。它们与阴离子的相互作用显示出乙酸根和氯离子对来自四个前体分子的环化的强烈影响。
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