3-methyl-4H-benzo[5,6]chromeno[4,3-c]isoxazole | 1026773-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-methyl-4H-benzo[5,6]chromeno[4,3-c]isoxazole
• 英文别名: 14-Methyl-11,15-dioxa-16-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13,16-heptaene
• CAS: 1026773-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: RAHPYFORUZAVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(but-2-enyloxy)naphthalene-1-carbaldehyde oxime 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-methyl-4H-benzo[5,6]chromeno[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Naphthopyranoisoxazoles and Versatile Access to ­Naphthopyranoisoxazolines

  摘要：

  2-(烯酰氧基)萘-1-甲醛肟经碘化钾、碘和碳酸氢钠氧化后直接生成新型萘并吡喃异恶唑。用次氯酸钠和三乙胺氧化 2-(3-氯烯氧基)萘-1-甲醛肟或 2-(炔氧基)萘-1-甲醛肟，也能制备出萘并吡喃异恶唑。用次氯酸钠和三乙胺氧化 2-(烯酰氧基)萘-1-甲醛肟可得到新型萘并异噁唑类化合物。据初步推测，前一种反应是通过碘中间体活化烯侧链，然后与氧化腈侧基发生 1,3 双极作用，或与羟肟酸碘化侧基发生环化作用而发生的。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032178