(10bS)-8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one | 1015076-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (10bS)-8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one
• 英文别名: (10bS)-8,9-dimethoxy-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 1015076-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: SINUZZKGKXNNKC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10bS)-8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(10bS)8,9-dihydroxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Trolline, (-)-Crispine A and (-)-Crispine E

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)52
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (10bS)-8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Trolline, (-)-Crispine A and (-)-Crispine E

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)52

文献信息

• A New Asymmetric Synthesis of the Anti-Tumor Alkaloid (<i>R</i>)-(+)-Crispine A
  作者：Steven M. Allin、Sean N. Gaskell、Joannah M. R. Towler、Philip C. Bulman Page、Basu Saha、Michael J. McKenzie、William P. Martin

  DOI：10.1021/jo071235x

  日期：2007.11.1

  We report a novel, facile, and asymmetric approach for the synthesis of the anti-tumor alkaloid (+)-crispine A via a highly diastereoselective N-acyliminium cyclization reaction as a key synthetic step.

  我们报告了一种新颖，简便，不对称的方法，通过高度非对映选择性的N-酰基环化反应作为关键的合成步骤来合成抗肿瘤生物碱（+）- crispineA。
• Synthesis of (-)-Trolline, (-)-Crispine A and (-)-Crispine E
  作者：Takashi Itoh、Takuya Kanemitsu、Yuki Yamashita、Kazuhiro Nagata

  DOI：10.3987/com-07-s(w)52

  日期：——