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8-chloro-10-(2-dimethylamino-ethyl)-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one | 111355-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-10-(2-dimethylamino-ethyl)-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
英文别名
8-Chlor-10-(2-dimethylamino-aethyl)-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-on;8-Chloro-10-(2-(dimethylamino)ethyl)dibenzo(b,f)(1,4)thiazepin-11(10H)-one;3-chloro-5-[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
8-chloro-10-(2-dimethylamino-ethyl)-10<i>H</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]thiazepin-11-one化学式
CAS
111355-54-5
化学式
C17H17ClN2OS
mdl
——
分子量
332.854
InChiKey
OGQRGDLKXOBWLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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    3

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文献信息

  • Über Dibenzo-thiazepin-Derivate und ihre pharmakologische Wirkung
    作者:R. Jaques、A. Rossi、E. Urech、H. J. Bein、K. Hoffmann
    DOI:10.1002/hlca.19590420422
    日期:——
    The synthesis and pharmacological activity of basically substituted dibenzothiazepines are described. They possess interesting antihistamine and antiserotonine activity. By varying the substituents in the benzene nuclei, and by a suitable choice the basic side chains, the specifity and activity of some derivatives could be increased considerably, especially with the dibenzothiazepinones.
    描述了基本取代的二苯并硫氮杂s的合成和药理活性。它们具有有趣的抗组胺药和抗血清素活性。通过改变在苯核的替代物,并且通过合适的选择的碱性侧链,一些衍生物的特异性和活性,可以显着地增加,特别是与dibenzothiazepinones。
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