(R)-N-<2-hydroxy-2-(1-naphthyl)ethyl>methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-<2-hydroxy-2-(1-naphthyl)ethyl>methylamine
• 英文别名: (1R)-2-(methylamino)-1-naphthalen-1-ylethanol
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: CPSMZZCHIVFDQF-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甲醛 、 (R)-N-<2-hydroxy-2-(1-naphthyl)ethyl>methylamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到(R)-5-(1-naphthyl)-N-methyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  A new class of chiral modifiers for the enantioselective hydrogenation of α-ketoesters with

  摘要：

  A series of enantiomerically pure chiral amino alcohols have been synthesized and applied as modifiers in the enantioselective hydrogenation of ethyl pyruvate over supported Pt catalysts. Their use enabled an enantiomeric excess of up to 75 %. A molecular modelling study of the modifiers and reactant on a Pt (111) surface provides a possible explanation for the observed enantiodifferentiation.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00034-m
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-2-(1-naphthyl)ethyl tosylate 、 甲胺 反应 14.0h， 生成 (R)-N-<2-hydroxy-2-(1-naphthyl)ethyl>methylamine
  参考文献：
  名称：

  A new class of chiral modifiers for the enantioselective hydrogenation of α-ketoesters with

  摘要：

  A series of enantiomerically pure chiral amino alcohols have been synthesized and applied as modifiers in the enantioselective hydrogenation of ethyl pyruvate over supported Pt catalysts. Their use enabled an enantiomeric excess of up to 75 %. A molecular modelling study of the modifiers and reactant on a Pt (111) surface provides a possible explanation for the observed enantiodifferentiation.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00034-m