2-oxo-2H-furo[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid, ethyl ester | 1030604-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 2-oxo-2H-furo[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-oxofuro[2,3-c]pyran-3-carboxylate
• CAS: 1030604-40-0
• 化学式: C₁₀H₈O₅
• 分子量: 208.171
• InChiKey: UKGPGCWSLKSVHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(dimethylamino)methylene-4-[2-(dimethylamino)vinyl]-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.51 g的产率得到2-oxo-2H-furo[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  丁烯内酯的合成作为种子发芽刺激剂

  摘要：

  描述了一系列新型丁烯内酯作为种子发芽刺激剂的合成。关键步骤包括烯胺4的环化反应以形成吡喃环，高效卤化反应和丁烯内酯的选择性锂化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.024

文献信息

• Synthesis of butenolides as seed germination stimulants
  作者：Kingmo Sun、Yuzhong Chen、Ty Wagerle、David Linnstaedt、Martin Currie、Preston Chmura、Ying Song、Ming Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.024

  日期：2008.4

  Syntheses of a series of novel butenolides as seed germination stimulants are described. The key steps include the cyclization reaction of enamine 4 to form a pyran ring, the efficient halogenating reaction and the selective lithiation reaction of butenolides.

  描述了一系列新型丁烯内酯作为种子发芽刺激剂的合成。关键步骤包括烯胺4的环化反应以形成吡喃环，高效卤化反应和丁烯内酯的选择性锂化反应。