1,1,1-Trifluoro-2-dimethylamino-2-trimethylsilyloxyethane | 110038-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-2-dimethylamino-2-trimethylsilyloxyethane
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-N,N-dimethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethan-1-amine；2,2,2-trifluoro-N,N-dimethyl-1-trimethylsilyloxyethanamine
• CAS: 110038-32-9
• 化学式: C₇H₁₆F₃NOSi
• 分子量: 215.291
• InChiKey: AATQAAUSVMRPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氰化四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到1,1,1-Trifluoro-2-dimethylamino-2-trimethylsilyloxyethane
  参考文献：
  名称：

  氰化物与全氟有机硅化合物引发的全氟有机基化

  摘要：

  在没有氰化物离子的情况下，氰基苯基膦Ph 2 PCN或PhP（CN）2不会与Me 3 SiCF 3或Me 3 SiC 6 F 5反应。催化量的离子型氰化物，例如[NEt 4 ] CN，[18-冠-6-K] CN或NaCN引发全氟有机化反应。三氟甲基膦Ph 2 PCF 3和PhP（CF 3）2以及五氟苯基膦Ph 2 PC 6 F 5和PhP（C 6 F 5）2被分离，产率为60-75％。在二甲基甲酰胺或丙酮溶液中，观察到副反应，而在CH 2 Cl 2和乙腈中的反应则选择性进行。我3 SICF 3除了二甲基甲酰胺和丙酮的羰基发生在治疗的Me 3 SICF 3种这些溶剂与催化量的氰化物，氰酸盐或即使在低温下硫氰酸盐的溶液。通过低温NMR研究证明在与过量的[18-冠-6-K] CN反应中反应性硅酸盐[Me 3 Si（CN）CF 3 ] -的形成。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00513-9

文献信息

• Cyanide initiated perfluoroorganylations with perfluoroorgano silicon compounds
  作者：Patricia Panne、Dieter Naumann、Berthold Hoge

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00513-9

  日期：2001.12

  Cyanophenylphosphanes, Ph2PCN or PhP(CN)2, do not react with Me3SiCF3 or Me3SiC6F5 in the absence of cyanide ions. Catalytic amounts of ionic cyanides such as [NEt4]CN, [18-crown-6-K]CN or NaCN initiate perfluoroorganylation reactions. The trifluoromethylphosphines, Ph2PCF3 and PhP(CF3)2, as well as the pentafluorophenylphosphines, Ph2PC6F5 and PhP(C6F5)2, are isolated in 60–75% yield. In dimethylformamide

  在没有氰化物离子的情况下，氰基苯基膦Ph 2 PCN或PhP（CN）2不会与Me 3 SiCF 3或Me 3 SiC 6 F 5反应。催化量的离子型氰化物，例如[NEt 4 ] CN，[18-冠-6-K] CN或NaCN引发全氟有机化反应。三氟甲基膦Ph 2 PCF 3和PhP（CF 3）2以及五氟苯基膦Ph 2 PC 6 F 5和PhP（C 6 F 5）2被分离，产率为60-75％。在二甲基甲酰胺或丙酮溶液中，观察到副反应，而在CH 2 Cl 2和乙腈中的反应则选择性进行。我3 SICF 3除了二甲基甲酰胺和丙酮的羰基发生在治疗的Me 3 SICF 3种这些溶剂与催化量的氰化物，氰酸盐或即使在低温下硫氰酸盐的溶液。通过低温NMR研究证明在与过量的[18-冠-6-K] CN反应中反应性硅酸盐[Me 3 Si（CN）CF 3 ] -的形成。