1-<2-(3-Benzindolyl)ethyl>-4-benzamidopiperidin | 733682-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<2-(3-Benzindolyl)ethyl>-4-benzamidopiperidin
• 英文别名: N-{1-[2-(1H-benzo[g]indol-3-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-benzamide；1-[2-(3-Benz[g]indolyl)ethyl]-4-benzamidopiperidine；N-[1-[2-(1H-benzo[g]indol-3-yl)ethyl]piperidin-4-yl]benzamide
• CAS: 733682-42-3
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O
• 分子量: 397.52
• InChiKey: VRBUABKNSJTKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(3-Benzindolyl)ethyl>-4-benzamidopiperidin 生成 1-[2-(3-benz[g]indolyl)ethyl]-4-aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Benz[g]indolyl compounds

  摘要：

  本文描述了一组苯基吲哚类化合物，可用于治疗心血管系统的疾病和紊乱。这些化合物是通过氮原子与经过取代或未取代的苯基吲哚基通过低烷基连接的哌嗪化合物。哌嗪环进一步被酰氨基残基取代。

  公开号：

  US04028365A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘肼盐酸盐 、 4-Benzamido-1-(4,4-diethoxybutyl)piperidin 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-<2-(3-Benzindolyl)ethyl>-4-benzamidopiperidin
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension

  摘要：

  本发明描述了含有杂环化合物组的药物组合物及其在治疗心血管系统疾病和/或治疗浅表和深层过敏现象中的应用。这些组合物和/或方法中使用的化合物是哌啶化合物，通过氮原子与取代或未取代的环烷基、芳基或杂环基团相连，中间通过一个选自低级烷叉基、单酮低级烷叉基或羟基低级烷叉基的基团，或一个二价基团，其公式为--NH.CO.(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2或3，##STR1##或--O-(低级烷叉基)--。哌啶环进一步被酰胺基残基取代。

  公开号：

  US04029801A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04029801A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Pharmaceutical compositions containing a group of heterocyclic compounds and their use in treatment of disorders and diseases of the cardiovascular system and/or in the treatment of superficial and deep allergic phenomena is described. These compounds used in the composition and/or methods are piperidine compounds linked by the nitrogen atom to a substituted or unsubstituted cycloalkyl, aryl or heterocyclic radical through the intermediary of a group selected from a lower-alkylene radical, a monoketo lower-alkylene radical or a hydroxy-lower-alkylene radical, or a bivalent radical of the formula --NH.CO.(CH.sub.2).sub.n -- where n is 1, 2 or 3, ##STR1## or --0-(lower-alkylene)--. The piperidine ring is further substituted by an acylamino residue.

  本发明描述了含有杂环化合物组的药物组合物及其在治疗心血管系统疾病和/或治疗浅表和深层过敏现象中的应用。这些组合物和/或方法中使用的化合物是哌啶化合物，通过氮原子与取代或未取代的环烷基、芳基或杂环基团相连，中间通过一个选自低级烷叉基、单酮低级烷叉基或羟基低级烷叉基的基团，或一个二价基团，其公式为--NH.CO.(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2或3，##STR1##或--O-(低级烷叉基)--。哌啶环进一步被酰胺基残基取代。
• Heterocyclic compounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US03992389A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  A group of heterocyclic compounds useful in the treatment of disorders and diseases of the cardiovascular system and/or in the treatment of superficial and deep allergic phenomena is described. These compounds are piperidine compounds linked by the nitrogen atom to a substituted or unsubstituted phenyl radical through the intermediary of a group selected from a lower-alkylene radical, a mono-keto lower alkylene radical or a hydroxy-lower-alkylene radical, or a bivalent radical of the formula ##EQU1## or --O--(lower-alkylene)-. The piperidine rings are further substituted by a benzamido, substituted benzamido or cyclohexylcarboxamido residue.

  描述了一组在治疗心血管系统疾病和过敏现象方面有用的杂环化合物。这些化合物是通过氮原子与一个取代或未取代苯基通过选择自低烷基基团、单酮基低烷基基团或羟基-低烷基基团、或者公式##EQU1##的双价基团或--O--(低烷基)-连接的哌啶化合物。哌啶环进一步取代为苯甲酰胺基、取代苯甲酰胺基或环己基羧酰胺基残基。
• 3-Indolecarboxamide derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0137163A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  3-Indolecarboxamide derivatives of the formula: inclusive of pharmaceutically acceptable acid addition salt and/or hydrate forms thereof, wherein R' is C1-8 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl-C1-8 alkyl, allyl, propargyl, or phenyl or phenyl-C1-4 alkyl which may be optionally substituted, on the benzene ring, by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, C1-4 alkyl and C1-4 alkoxy; R2 is H or C1-6 alkyl; R3 is H, halogen, C2-6 alkanoyloxy, benzoyloxy, C1-4 alkoxy, benzyloxy, hydroxy or C1-4 alkyl; R4 is H, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or hydroxy; R5 is H or C1-4 alkoxy; A is ethylene or trimethylene, which may be optionally substituted by C1-4 alkyl; n is zero, 1 or 2; and m is zero or 1, are useful as drugs for the prevention and treatment of various allergic diseases.

  式中的 3-吲哚甲酰胺衍生物： 包括药学上可接受的酸加成盐和/或其水合物形式，其中R'是C1-8烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-8烷基、烯丙基、丙炔基或苯基或苯基-C1-4烷基，其在苯环上可任选被至少一个选自卤素、三氟甲基、C1-4烷基和C1-4烷氧基的取代基取代；R2是H或C1-6烷基；R3是H、卤素、C2-6烷酰氧基、苯甲酰氧基、C1-4烷氧基、苄氧基、羟基或C1-4烷基；R4是H、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基或羟基；R5是H或C1-4烷氧基；A是乙烯或三亚甲基，可任选被C1-4烷基取代；n是0、1或2；m是0或1。
• US4576940A
  申请人：——

  公开号：US4576940A

  公开（公告）日：1986-03-18
• Benz[g]indolyl compounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04028365A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  A group of benz[g]indolyl compounds useful in the treatment of disorders and diseases of the cardiovascular system is described. These are piperidine compounds linked by the nitrogen atom to a substituted or unsubstituted benz[g]indolyl radical through the intermediary of a lower-alkylene radical. The piperidine rings are further substituted by an acylamino residue.

  本文描述了一组苯基吲哚类化合物，可用于治疗心血管系统的疾病和紊乱。这些化合物是通过氮原子与经过取代或未取代的苯基吲哚基通过低烷基连接的哌嗪化合物。哌嗪环进一步被酰氨基残基取代。