1,3-Dioxan-5-yl 2,2-dimethylpropanoate | 1404077-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,3-Dioxan-5-yl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1404077-71-9
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: HAKOEEGZDVYPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxan-5-yl 2,2-dimethylpropanoate 、 2,2-Dimethyl-propionic acid [1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 甘油缩甲醛 、 甘油缩甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过桥缩缩醛精制1,3-丙三醇和合成对称支化甘油三聚体的有效方法

  摘要：

  摘要 1，2-和1，3-亚甲基甘油在1，4-二恶烷中的混合物的酸催化平衡主要通过桥缩醛交换得到1，3-异构体。经由顺序的聚乙烯醇化和三苯甲基化除去次要的1，2-异构体，以提供纯度＞ 99.5％的所需1，3-异构体。从纯化的1，3-异构体开始有效地合成对称分支的甘油三酸酯。 1，2-和1，3-亚甲基甘油在1，4-二恶烷中的混合物的酸催化平衡主要通过桥缩醛交换得到1，3-异构体。经由顺序的聚乙烯醇化和三苯甲基化除去次要的1，2-异构体，以提供纯度＞ 99.5％的所需1，3-异构体。从纯化的1，3-异构体开始有效地合成对称分支的甘油三酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289809
• 作为产物：
  描述：

  甘油缩甲醛 、 甘油缩甲醛 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 1,3-Dioxan-5-yl 2,2-dimethylpropanoate 、 2,2-Dimethyl-propionic acid [1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过桥缩缩醛精制1,3-丙三醇和合成对称支化甘油三聚体的有效方法

  摘要：

  摘要 1，2-和1，3-亚甲基甘油在1，4-二恶烷中的混合物的酸催化平衡主要通过桥缩醛交换得到1，3-异构体。经由顺序的聚乙烯醇化和三苯甲基化除去次要的1，2-异构体，以提供纯度＞ 99.5％的所需1，3-异构体。从纯化的1，3-异构体开始有效地合成对称分支的甘油三酸酯。 1，2-和1，3-亚甲基甘油在1，4-二恶烷中的混合物的酸催化平衡主要通过桥缩醛交换得到1，3-异构体。经由顺序的聚乙烯醇化和三苯甲基化除去次要的1，2-异构体，以提供纯度＞ 99.5％的所需1，3-异构体。从纯化的1，3-异构体开始有效地合成对称分支的甘油三酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289809

文献信息

• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090274650A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• US8455497B2
  申请人：——

  公开号：US8455497B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• An Efficient Method for the Refinement of 1,3-Methyleneglycerol via Bridged Acetal Exchange and the Synthesis of a Symmetrically Branched Glycerol Trimer
  作者：Hisao Nemoto、Hatsuhiko Hattori、Tsuyoshi Matsushita、Kohsuke Yoshitomi、Ayato Katagiri

  DOI：10.1055/s-0031-1289809

  日期：2012.8

  bridged acetal exchange. The minor 1,2-isomer is removed via sequential pivaloylation and tritylation to afford the desired 1,3-isomer in >99.5% purity. A symmetrically branched triglycerol is efficiently synthesized starting from the purified 1,3-isomer. Acid-catalyzed equilibrium of a mixture of 1,2- and 1,3-methyleneglycerol in 1,4-dioxane affords predominantly the 1,3-isomer via bridged acetal exchange

  摘要 1，2-和1，3-亚甲基甘油在1，4-二恶烷中的混合物的酸催化平衡主要通过桥缩醛交换得到1，3-异构体。经由顺序的聚乙烯醇化和三苯甲基化除去次要的1，2-异构体，以提供纯度＞ 99.5％的所需1，3-异构体。从纯化的1，3-异构体开始有效地合成对称分支的甘油三酸酯。 1，2-和1，3-亚甲基甘油在1，4-二恶烷中的混合物的酸催化平衡主要通过桥缩醛交换得到1，3-异构体。经由顺序的聚乙烯醇化和三苯甲基化除去次要的1，2-异构体，以提供纯度＞ 99.5％的所需1，3-异构体。从纯化的1，3-异构体开始有效地合成对称分支的甘油三酸酯。