4-(3-Benzyl-1-ethyl-(1H-pyrazol-5-yl))piperidine, trifluoro-acetic acid salt | 301219-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(3-Benzyl-1-ethyl-(1H-pyrazol-5-yl))piperidine, trifluoro-acetic acid salt
• 英文别名: 4-(3-benzyl-1-ethyl-(1H-pyrazol-5-yl))piperidine trifluoroacetate；4-(5-benzyl-2-ethylpyrazol-3-yl)piperidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 301219-19-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₇H₂₃N₃
• 分子量: 383.414
• InChiKey: YCPLWYKOMYAHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-(2-Methyl-3-(R)-formyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-3-(cyclopropyl)propionic acid, benzyl ester 、 4-(3-Benzyl-1-ethyl-(1H-pyrazol-5-yl))piperidine, trifluoro-acetic acid salt 以to afford 34.3 mg (46% yield) of the title compound的产率得到2-(R)-(2-Methyl-3-(S)-((4-(3-benzyl-1-ethyl-(1H-pyrazol-5-yl))piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-3-(cyclopropyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1

文献信息

• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PYRROLIDINES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059502A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R14¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂具有用途。特别地，这些化合物作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂具有用途。
• EP1171122A4
  申请人：——

  公开号：EP1171122A4

  公开（公告）日：2002-05-29
• PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1171122A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• US6248755B1
  申请人：——

  公开号：US6248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19