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4-[2-[5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]-1,3-benzenedioic acid
4-[2-[5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]-1,3-benzenedioic acid | 220285-61-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-[5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]-1,3-benzenedioic acid
英文别名
4-[2-[2-Oxo-4-sulfanylidene-5-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)pyrimidin-1-yl]ethoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
CAS
220285-61-0
化学式
C
29
H
22
N
2
O
6
S
mdl
——
分子量
526.569
InChiKey
VAUBIELGWOARPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
38
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
148
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid
220285-29-0
C
25
H
18
N
2
O
3
S
426.496
反应信息
作为产物:
描述:
3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid
生成
4-[2-[5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]-1,3-benzenedioic acid
参考文献:
名称:
Pyrimidin derivatives
摘要:
本发明涉及新的药物活性化合物,这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂,包含它们的组合物以及它们的制备过程。
公开号:
US06200981B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVES
申请人:
AstraZeneca AB
公开号:
EP1000038B1
公开(公告)日:
2002-11-06
US6200981B1
申请人:
——
公开号:
US6200981B1
公开(公告)日:
2001-03-13
Pyrimidin derivatives
申请人:
AstraZeneca UK Limited
公开号:
US06200981B1
公开(公告)日:
2001-03-13
The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.
本发明涉及新的药物活性化合物,这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂,包含它们的组合物以及它们的制备过程。
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