3-[2-[2-(1-Naphthalenyl)ethoxy]ethylsulphonyl]propanoic acid | 193070-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-[2-(1-Naphthalenyl)ethoxy]ethylsulphonyl]propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-(2-Naphthalen-1-ylethoxy)ethylsulfonyl]propanoic acid
• CAS: 193070-86-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅S
• 分子量: 336.409
• InChiKey: PUESSSATIDXHEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-(1-Naphthalenyl)ethoxy]ethylsulphonyl]propanoic acid 、 7-(2-aminoethyl)-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrobromide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(4-Hydroxy-2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]-3-[2-[2-(1-naphthalenyl)ethoxy]ethylsulphonyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Biologically active benzothiazolone ethanamines

  摘要：

  式I的化合物，其中X代表萘基，可选择性地被烷基或卤素取代; p、q和r分别独立地表示2或3，以及其药学上可接受的盐; 用于它们的制备过程和方法。

  公开号：

  US05929100A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[2-[2-(1-naphthalenyl)ethoxy]ethylsulphonyl]propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[2-[2-(1-Naphthalenyl)ethoxy]ethylsulphonyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biologically active benzothiazolone ethanamines

  摘要：

  式I的化合物，其中X代表萘基，可选择性地被烷基或卤素取代; p、q和r分别独立地表示2或3，以及其药学上可接受的盐; 用于它们的制备过程和方法。

  公开号：

  US05929100A1

文献信息

• BIOLOGICALLY ACTIVE BENZOTHIAZOLONE ETHANAMINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0918760B1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US5929100A
  申请人：——

  公开号：US5929100A

  公开（公告）日：1999-07-27
• Biologically active benzothiazolone ethanamines
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05929100A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Compounds of formula I, ##STR1## wherein X represents naphthyl optionally substituted by alkyl or halogen; and p, q and r independently represent 2 or 3, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation and methods for their use.

  式I的化合物，其中X代表萘基，可选择性地被烷基或卤素取代; p、q和r分别独立地表示2或3，以及其药学上可接受的盐; 用于它们的制备过程和方法。