6-(1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 935655-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-(1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-(Propan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；6-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 935655-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD20318956
• 分子量: 175.274
• InChiKey: SSWUUFFQRQRUNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 methyl 3-{4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl}-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 以37%的产率得到methyl 3-{4-[6-(1-methylethyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]butyl}-1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。

  公开号：

  WO2009047240A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-methylethyl)-2-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium dihydroxide 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到6-(1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。

  公开号：

  WO2009047240A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019021059A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non- therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退行性和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190077773A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106427A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140171405A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。