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methyl (2S,3S,4R,5R)-12-oxo-4-phenyltetracyclo[11.4.0.02,5.06,11]heptadeca-1(17),6,8,10,13,15-hexaene-3-carboxylate | 125743-18-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S,3S,4R,5R)-12-oxo-4-phenyltetracyclo[11.4.0.02,5.06,11]heptadeca-1(17),6,8,10,13,15-hexaene-3-carboxylate
英文别名
——
methyl (2S,3S,4R,5R)-12-oxo-4-phenyltetracyclo[11.4.0.02,5.06,11]heptadeca-1(17),6,8,10,13,15-hexaene-3-carboxylate化学式
CAS
125743-18-2;125826-86-0
化学式
C25H20O3
mdl
——
分子量
368.432
InChiKey
YYTZRXJAIQVAFK-LUKWVAJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on synthesis of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives. IV. Photoreactions of 5-substituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes with 1,2-substituted olefins and the stereostructures of the cycloaddition products.
    摘要:
    5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮(1a)及其5-取代衍生物(1z和1y)与马来酸盐、丙烯酸盐和巴豆酸盐等烯烃的 photoreaction 产生环加成产物(3a-e),产率为4-82%。为了研究环加成产物的反应热力学稳定性,对这些加合物(3b和3c)进行了碱催化的转化反应,得到了相应的异构产物(3b-t和3c-f)。通过核磁共振(NMR)光谱法确定了环加成产物和异构产物的立体结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1452
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文献信息

  • Studies on synthesis of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives. IV. Photoreactions of 5-substituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes with 1,2-substituted olefins and the stereostructures of the cycloaddition products.
    作者:Yasuhiro FUJIWARA、Motoshige SUMINO、Akira NOZAKI、Masao OKAMOTO
    DOI:10.1248/cpb.37.1452
    日期:——
    The photoreactions of 5H-dibenzo[a, d]cyclohepten-5-one (la) and its 5-substituted derivatives (lz and ly) with olefins such as maleates, acrylates and crotonate gave the cycloaddition products (3a-e) in yields of 4-82%. Inversion reactions of the adducts (3b and 3c) with bases were carried out for the purpose of investigating the thermodynamic stability of the cycloadducts and the corresponding isomeric products (3b-t and 3c-f) were obtained. The stereostructures of the cycloaddition products and the isomeric products were determined by means of nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.
    5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮(1a)及其5-取代衍生物(1z和1y)与马来酸盐、丙烯酸盐和巴豆酸盐等烯烃的 photoreaction 产生环加成产物(3a-e),产率为4-82%。为了研究环加成产物的反应热力学稳定性,对这些加合物(3b和3c)进行了碱催化的转化反应,得到了相应的异构产物(3b-t和3c-f)。通过核磁共振(NMR)光谱法确定了环加成产物和异构产物的立体结构。
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