(1S,2S,6R,7S)-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-10-piperidin-1-yl-10-sulfanylidene-3lambda5,10lambda5-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine | 105223-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,2S,6R,7S)-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-10-piperidin-1-yl-10-sulfanylidene-3lambda5,10lambda5-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine
• 英文别名: (1S,2S,6R,7S)-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-10-piperidin-1-yl-10-sulfanylidene-3λ5,10λ5-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine
• CAS: 105223-04-9；107132-34-3；107132-35-4
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂OP₂S
• 分子量: 370.436
• InChiKey: TUBKPLOMEVJNRY-RWCUWDFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7S)-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-10-piperidin-1-yl-10-sulfanylidene-3lambda5,10lambda5-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine 在 PhO-P=S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N,3,5-tetramethyl-1-sulfanylidene-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  7- Phosphanorbornene衍生物作为两坐标thiophosphenous酯的前体和酰胺ö -酸

  摘要：

  加热thiophosphinate ø -酯和thiophosphinamides具有消除是thiophosphenous的衍生物片段的7- phosphanorbornene框架结果ö -酸; 它们通过与2，3-二甲基丁二烯环加成反应而被捕获，从而形成2，5-二氢磷脂。

  DOI：

  10.1039/c39860000844
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7S)-10-chloro-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-3lambda5,10-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1S,2S,6R,7S)-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-10-piperidin-1-yl-10-sulfanylidene-3lambda5,10lambda5-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine
  参考文献：
  名称：

  7- Phosphanorbornene衍生物作为两坐标thiophosphenous酯的前体和酰胺ö -酸

  摘要：

  加热thiophosphinate ø -酯和thiophosphinamides具有消除是thiophosphenous的衍生物片段的7- phosphanorbornene框架结果ö -酸; 它们通过与2，3-二甲基丁二烯环加成反应而被捕获，从而形成2，5-二氢磷脂。

  DOI：

  10.1039/c39860000844

文献信息

• Stereochemical studies with aminophosphines and related compounds having the 7-phosphanorbornene structure
  作者：Jerzy Szewczyk、Louis D. Quin

  DOI：10.1021/jo00383a003

  日期：1987.4
• 7-Phosphanorbornene derivatives as precursors of esters and amides of two-co-ordinate thiophosphenous O-acid
  作者：Louis D. Quin、Jerzy Szewczyk

  DOI：10.1039/c39860000844

  日期：——

  Heating thiophosphinate O-esters and thiophosphinamides having the 7-phosphanorbornene framework results in elimination of fragments that are derivatives of thiophosphenous O-acid; they are trapped by cycloaddition with 2,3-dimethylbutadiene to form 2,5-dihydrophospholes.

  加热thiophosphinate ø -酯和thiophosphinamides具有消除是thiophosphenous的衍生物片段的7- phosphanorbornene框架结果ö -酸; 它们通过与2，3-二甲基丁二烯环加成反应而被捕获，从而形成2，5-二氢磷脂。