Dimethoxy-tris(trifluoromethyl)-lambda5-phosphane | 51874-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Dimethoxy-tris(trifluoromethyl)-lambda5-phosphane
• 英文别名: dimethoxy-tris(trifluoromethyl)-λ5-phosphane
• CAS: 51874-39-6
• 化学式: C₅H₆F₉O₂P
• 分子量: 300.061
• InChiKey: PVNKFEKHGQVNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethoxy-tris(trifluoromethyl)-lambda5-phosphane 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到bis(trifluoromethyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  The, Kwat I.; Cavell, Ronald G., Inorganic Chemistry, 1976, vol. 15, # 10, p. 2518 - 2525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 、 tris(trifluoromethyl)phosphorus difluoride 生成 Dimethoxy-tris(trifluoromethyl)-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  The, Kwat I.; Cavell, Ronald G., Inorganic Chemistry, 1976, vol. 15, # 10, p. 2518 - 2525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Apicophilicity of substituent groups and the structures of some trigonal bipyramidal trifluoromethylphosphoranes
  作者：R. G. Cavell、D. D. Poulin、K. I. The、A. J. Tomlinson

  DOI：10.1039/c39740000019

  日期：——

  spectroscopy is capable of distinguishing axial and equatorial substitution in trigonal bipyramidal trifluoromethylphosphoranes allowing the establishment of a partial ‘apicophilicity’ series for some substituent groups which appears to be based chiefly on inductive rather than mesomeric or electronegative parameters of the groups.

  低温核磁共振波谱技术能够区分三角双锥体三氟甲基磷光烷中的轴向和赤道取代，从而为某些取代基建立部分“亲液性”系列，这些取代基似乎主要基于基团的感应性参数而不是介观或负电性参数。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.2.7.1, page 104 - 132
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.2.4, page 96 - 98
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The, Kwat I.; Cavell, Ronald G., Inorganic Chemistry, 1976, vol. 15, # 10, p. 2518 - 2525
  作者：The, Kwat I.、Cavell, Ronald G.

  DOI：——

  日期：——