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dimethyl-[2-(11-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinolin-3-yloxy)-ethyl]-amine | 49869-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl-[2-(11-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinolin-3-yloxy)-ethyl]-amine
英文别名
N,N-dimethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)-8-oxa-1-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2(7),3,5,10(18),11,13-hexaen-15-yl]oxy]ethanamine
dimethyl-[2-(11-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>,7<i>H</i>-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-<i>ij</i>]quinolin-3-yloxy)-ethyl]-amine化学式
CAS
49869-25-2
化学式
C21H23F3N2O2
mdl
——
分子量
392.421
InChiKey
CEXVXKZIEVLLFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    4.0
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    0.43
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    24.9
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    0
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    7

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文献信息

  • Novel polycyclic heterocyeles. XIII. Derivatives of the oxime and carbinol derived from 1,2-dihydro-11-(trifluoromethyl)-3<i>H</i>,7<i>H</i>-quino[8,1-<i>cd</i>] [1,5]benzoxazepin-3-one
    作者:Harry L. Yale、Ramesh B. Petigara
    DOI:10.1002/jhet.5570110524
    日期:1974.10
    The anions derived from the oxime, 2, and the carbinol, 3, generated by reaction with sodium hydride, were reacted with aminoalkyl chlorides and an aroyl chloride to give a number of amino-alkyl ethers and an aroyl ester. In addition, 2 and 3 were reacted with phenylisocyanate to yield O-phenylcarbamoyl derivatives. The pmr spectra of several of these compounds are discussed.
    通过与氢化钠反应生成的肟(2)和甲醇(3)的阴离子与氨基烷基氯和芳酰氯反应,得到许多氨基烷基醚和芳酰基酯。另外,使2和3与异氰酸苯酯反应,得到O-苯基氨基甲酰基衍生物。讨论了其中几种化合物的pmr光谱。
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