5α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4aβ,5,6,7,8,8aα-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehyde | 101492-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4aβ,5,6,7,8,8aα-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehyde
• 英文别名: (4aS,5R,8aR)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 101492-76-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂Si
• 分子量: 292.494
• InChiKey: IIFDFOFYCXYZBM-HRCADAONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4aβ,5,6,7,8,8aα-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehyde 在 sodium hydroxide 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 反应 4.25h， 生成 <1β-methyl-2α-(5-hydroxypentenyl)-5α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-1α-naphthyl>methanol
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a018
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,E)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>undeca-2,8,10-trienoate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 苯基氯化硒 、 水 、 二甲基氯化铝 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 5α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4aβ,5,6,7,8,8aα-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a018

文献信息

• Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product
  作者：James A. Marshall、James E. Audia、Barry G. Shearer

  DOI：10.1021/jo00360a018

  日期：1986.5