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4-(6,6a,7,9a-tetrahydro-5H-cyclopenta[c][1,5]naphthyridin-6-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrazol-5-one | 1003321-50-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(6,6a,7,9a-tetrahydro-5H-cyclopenta[c][1,5]naphthyridin-6-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrazol-5-one
英文别名
——
4-(6,6a,7,9a-tetrahydro-5H-cyclopenta[c][1,5]naphthyridin-6-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrazol-5-one化学式
CAS
1003321-50-3
化学式
C20H18N4O
mdl
——
分子量
330.389
InChiKey
WFLRENAOHOTQAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-phenyl-4-[(pyridine-3-ylimino)methyl]-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 环戊二烯三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以36%的产率得到4-(6,6a,7,9a-tetrahydro-5H-cyclopenta[c][1,5]naphthyridin-6-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下微波辐照下快速高效合成 4-取代的 Pyrazol-5-one
    摘要:
    合成了含有吡唑-5-的新型杂环化合物与苯并咪唑、苯并噻唑、苯并恶唑、喹啉、萘啶和吡唑偶联。介绍了通过常规加热或在微波辐射条件下合成这些有趣类别的杂环化合物的比较研究。对合成的化合物 1a、2a、4k、3a、c、5a、b、6b、7a、b、d、8a 和 9a 的抗肿瘤活性进行了评估。这些化合物中的一些表现出有希望的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700121
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文献信息

  • Rapid and Efficient Synthesis of 4-Substituted Pyrazol-5-one under Microwave Irradiation in Solvent-Free Conditions
    作者:Magdy A.-H. Zahran、Farag A-A. El-Essawy、Salah M. Yassin、Tarek A-R. Salem、Nader M. Boshta
    DOI:10.1002/ardp.200700121
    日期:2007.11
    New heterocyclic compounds containing pyrazol‐5‐one coupled with benzimidazole, benzothiazole, benzoxazole, quinoline, naphthyridin, and pyrazole were synthesized. Comparative investigations to synthesize these interesting classes of heterocyclic compounds through conventional heating or under microwaveirradiation conditions were presented. Synthesized compounds 1a, 2a, 4k, 3a, c, 5a, b, 6b, 7a, b
    合成了含有吡唑-5-的新型杂环化合物与苯并咪唑、苯并噻唑、苯并恶唑、喹啉、萘啶和吡唑偶联。介绍了通过常规加热或在微波辐射条件下合成这些有趣类别的杂环化合物的比较研究。对合成的化合物 1a、2a、4k、3a、c、5a、b、6b、7a、b、d、8a 和 9a 的抗肿瘤活性进行了评估。这些化合物中的一些表现出有希望的抗肿瘤活性。
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