α-(4-甲氧基苯基)-N-甲基苯乙胺 | 93027-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: α-(4-甲氧基苯基)-N-甲基苯乙胺
• 英文名称: 1-Methylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-aethan
• 英文别名: (4-methoxy-bibenzyl-α-yl)-methyl-amine；α-Methylamino-4-methoxy-bibenzyl；[1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylethyl]methylamine；1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-2-phenylethanamine
• CAS: 93027-02-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD00025823
• 分子量: 241.333
• InChiKey: OSBRASOCYMAZJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  121-122 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-甲基-2-苯基苯乙酮 在 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-(4-甲氧基苯基)-N-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  镇痛药；通过Leuckart反应制备的正烷基化的1,2-二苯基乙胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a018

文献信息

• Analgesics. I. N-Alkylated-1,2-diphenylethylamines Prepared by the Leuckart Reaction
  作者：L. H. Goodson、C. J. W. Wiegand、Janet S. Splitter

  DOI：10.1021/ja01215a018

  日期：1946.11