5-naphthalen-2-yl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine | 1016648-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-naphthalen-2-yl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 1016648-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: WGODUWIDEODOEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,3-Ditert-butyl-4-naphthalen-2-ylimidazolidin-2-ylidene)cyanamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以92%的产率得到5-naphthalen-2-yl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化的烯烃环胍化。

  摘要：

  本文描述了一种新的环胍化工艺，该工艺以CuCl为催化剂，并以二叠氮亚胺为氮源。在温和的反应条件下，各种共轭二烯，三烯和末端烯烃都可以有效地渗碳。对于二烯和三烯，该反应以高区域选择性在末端双键处发生。

  DOI：

  10.1021/ol702974s

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Cycloguanidination of Olefins
  作者：Baoguo Zhao、Haifeng Du、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol702974s

  日期：2008.3.1

  cycloguanidination process using CuCl as catalyst and diaziridinimines as the nitrogen source. A variety of conjugated dienes, trienes, and terminal olefins can be effectively diaminated under mild reaction conditions. For dienes and trienes, the reaction occurs at the terminal double bond with high regioselectivity.

  本文描述了一种新的环胍化工艺，该工艺以CuCl为催化剂，并以二叠氮亚胺为氮源。在温和的反应条件下，各种共轭二烯，三烯和末端烯烃都可以有效地渗碳。对于二烯和三烯，该反应以高区域选择性在末端双键处发生。