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1,4,7-Tris(trimethylsilyl)-1,4,7-triazacyclododecane | 61755-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7-Tris(trimethylsilyl)-1,4,7-triazacyclododecane
英文别名
[1,7-bis(trimethylsilyl)-1,4,7-triazacyclododec-4-yl]-trimethylsilane
1,4,7-Tris(trimethylsilyl)-1,4,7-triazacyclododecane化学式
CAS
61755-01-9
化学式
C18H45N3Si3
mdl
——
分子量
387.832
InChiKey
QUAZTZAXSVRBMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4,7-Triazacyclododecane trishydrochloride 、 正丁基锂 、 、 、 三甲基氟硅烷氮气环己烷 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 25.8h, 生成 1,4,7-Tris(trimethylsilyl)-1,4,7-triazacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    Tetracyclic tetraamino phosphoranes and method of preparation
    摘要:
    公式为##EQU1##的四环四氨基膦烷和公式为##EQU2##的三环多氨基膦氧化物,其中X为F、C.sub.6 H.sub.5或C.sub.1 -C.sub.6烷基,Z为--(CH.sub.2)--,其中z为2到10,x+y+z为7到14,或者Z为--(CH.sub.2)--NH--(CH.sub.2)--,其中v和w各为2或3。通过将公式为##EQU3##的硅烷化的环状多胺与公式为XPF.sub.4或POF.sub.3的氟膦烷反应制备。其中Q为--(CH.sub.2)--或##EQU4##,但当Q为--(CH.sub.2)--时,氟膦烷为POF.sub.3。通过将碱金属烷氧化物或酰胺与四环氟膦烷反应,可以获得相应的烷氧基或氨基[X=OR、NR.sub.2或N(CH.sub.2).sub.2.sub.-6,其中R为C.sub.1 -C.sub.6烷基]四环四氨基膦烷。还描述了四环四氨基膦烷的甲基碘盐。所有多环多氨基膦烷和膦氧化物均可用作棉花的阻燃剂。
    公开号:
    US03987128A1
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文献信息

  • Tetracyclic tetraamino phosphoranes and method of preparation
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US03987128A1
    公开(公告)日:1976-10-19
    Tetracyclic tetraamino phosphoranes of the formula ##EQU1## wherein X is F, C.sub.6 H.sub.5, or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and tricyclic polyamino phosphine oxides of the formula ##EQU2## wherein x and y are each 2 or 3 Z is --(CH.sub.2)-- where z is 2 to 10 and x + y + z is 7 to 14 or Z is --(CH.sub.2)--NH--(CH.sub.2)-- where v and w are each 2 or 3 Are prepared by reacting a silylated cyclic polyamine of the formula ##EQU3## wherein Q is --(CH.sub.2)-- or ##EQU4## with a fluorophosphorane of the formula XPF.sub.4 or POF.sub.3, provided that when Q is --(CH.sub.2)--, the fluorophosphorane is POF.sub.3. The corresponding alkoxy or amino [X=OR, NR.sub.2 or N(CH.sub.2).sub.2.sub.-6, where R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl] tetracyclic tetraaminophosphoranes are obtained by reaction of an alkali metal alkoxide or amide with the tetracyclic fluorophosphorane. The methyl iodide salts of the tetracyclic tetraamino phosphoranes are also described. All of the polycyclic polyamino phosphoranes and phosphine oxides are useful as flame retardants for cotton.
    公式为##EQU1##的四环四氨基膦烷和公式为##EQU2##的三环多氨基膦氧化物,其中X为F、C.sub.6 H.sub.5或C.sub.1 -C.sub.6烷基,Z为--(CH.sub.2)--,其中z为2到10,x+y+z为7到14,或者Z为--(CH.sub.2)--NH--(CH.sub.2)--,其中v和w各为2或3。通过将公式为##EQU3##的硅烷化的环状多胺与公式为XPF.sub.4或POF.sub.3的氟膦烷反应制备。其中Q为--(CH.sub.2)--或##EQU4##,但当Q为--(CH.sub.2)--时,氟膦烷为POF.sub.3。通过将碱金属烷氧化物或酰胺与四环氟膦烷反应,可以获得相应的烷氧基或氨基[X=OR、NR.sub.2或N(CH.sub.2).sub.2.sub.-6,其中R为C.sub.1 -C.sub.6烷基]四环四氨基膦烷。还描述了四环四氨基膦烷的甲基碘盐。所有多环多氨基膦烷和膦氧化物均可用作棉花的阻燃剂。
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