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2-Butyl-2,5-dihydro-furan | 74306-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Butyl-2,5-dihydro-furan
英文别名
2-n-Butyl-2,5-dihydro-furan;2-n-Butyl-2,5-dihydrofuran;2-butyl-2,5-dihydrofuran
2-Butyl-2,5-dihydro-furan化学式
CAS
74306-21-1
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
URNASRZCOHJJEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-allyloxypentene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-Butyl-2,5-dihydro-furan
    参考文献:
    名称:
    呋喃合成的化学酶促复分解/芳香化级联反应:揭示漆酶/ TEMPO在含氧杂环化合物中的芳香化活性
    摘要:
    描述了前所未有的Trametes杂色漆酶/ TEMPO催化的2,5-二氢呋喃芳构化为呋喃。在温和的反应条件下,合成了多种呋喃衍生物,转化率中等至高(21–99%),产率(20–76%)。这项工作揭示了Trametes versicolor laccase / TEMPO系统在合成含氧杂环中的芳香化能力。此外,已经成功地开发了通过化学酶促复分解/芳构化级联从脂肪族二烯丙基醚直接合成呋喃的方法,该化学酶复分解/芳构化级联在相同的反应介质中结合了格鲁布斯催化的闭环复分解和漆酶/ TEMPO催化的芳构化。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b02452
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文献信息

  • Perfluoro unsaturated nitrile compound and process for producing the same
    申请人:NIPPON MEKTRON, LTD.
    公开号:EP0710645A1
    公开(公告)日:1996-05-08
    A perfluoro unsaturated nitrile compound represented by the following general formula:         CF₂=CFO(CF₂)nOCF(CF₃)CN is produced by reaction of chlorine or bromine to a perfluoro unsaturated carboxylic acid ester represented by the following general formula:         CF₂=CFO(CF₂)nOCF(CF₃)COOR followed by reaction with ammonia, thereby converting the ester group to an acid amide group, and then conducting a dehydration reaction and a dehalogenation reaction of the resulting perfluoro unsaturated carboxylic acid amide represented by the following general formula:         CF₂=CFO(CF₂)nOCF(CF₃)CONH₂ in any desired sequence, and is effectively applied as a cross-linking site monomer for fluorine-containing elastomers.
    由以下通式表示的全氟不饱和腈化合物: CF₂=CFO(CF₂)nOCF(CF₃)CN 是由与通式如下的全氟不饱和羧酸酯反应生成的: CF₂=CFO(CF₂)nOCF(CF₃)COOR 然后与反应,从而将酯基转化为酸酰胺基,再对得到的通式如下的全氟不饱和羧酸酰胺进行脱反应和脱卤反应: CF₂=CFO(CF₂)nOCF(CF₃)CONH₂ 以任意所需的顺序排列,可有效地用作含弹性体的交联位点单体。
  • Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 227, p. 283,286
    作者:Normant
    DOI:——
    日期:——
  • METHOD OF TREATING RAZOR BLADE CUTTING EDGES
    申请人:The Gillette Company
    公开号:EP1704026A1
    公开(公告)日:2006-09-27
  • BLACK POLYMER PARTICLES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3077448B1
    公开(公告)日:2021-11-10
  • COLOURED OR BLACK PARTICLES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3077461A1
    公开(公告)日:2016-10-12
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