2-allylisoquinolin-2-ium iodide | 111732-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allylisoquinolin-2-ium iodide
• 英文别名: 2-allyl-isoquinolinium; iodide；2-Allyl-isochinolinium; Jodid；N-allylisoquinolinium iodide；2-prop-2-enylisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 111732-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N*I
• 分子量: 297.138
• InChiKey: KMTJAGGAQBLJSN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylisoquinolin-2-ium iodide 在 甲醇 、 溴 作用下， 生成 2-(2,3-dibromo-propyl)-isoquinolinium; dibromo iodide
  参考文献：
  名称：

  Candea et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5> 3, p. 1309,1318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 丙烯酰碘 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-allylisoquinolin-2-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Dirhodium（II）催化的碘代喹啉鎓碘化物盐的1,4-双官能化反应合成4-Iodoisoquinquinolin-1（2 H）-ones

  摘要：

  在温和条件下已开发出有效的Rh 2（II，II）催化反应。该合成方法是通过在好氧条件下容易获得的碘化异喹啉鎓碘化物盐的碘化/氧化来进行的，具有良好或优异的收率。4-碘异喹啉-1（2 H）-1是生物学上和医学上重要的化合物的重要组成部分。所开发的方法应用于革兰氏合成CRTH2拮抗剂CRA-680的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03614

文献信息

• Quaternary ammonium-functionalized-POSS compounds
  申请人：Chisholm Bret Ja

  公开号：US20100004202A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A silsesquioxane cage structure has a general formula [R 1 SiO 1.5 ] n , wherein, n is an integer greater than or equal to 4; each R 1 is an amine-functional siloxy group, a quaternary ammonium-functional siloxy group, or a texturizing moiety. At least one R 1 group may optionally be a quaternary ammonium-functional siloxy group. Compositions may be prepared from polymers and the silsesquioxane compounds.

  一种八面体氧化硅笼状结构的通式为[R1SiO1.5]n，其中n是大于或等于4的整数；每个R1是胺基官能团硅氧烷基、季铵盐官能团硅氧烷基或纹理化基团。至少一个R1基团可选择为季铵盐官能团硅氧烷基。可以从聚合物和八面体氧化硅化合物制备组合物。
• JPH02235851A
  申请人：——

  公开号：JPH02235851A

  公开（公告）日：1990-09-18