摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

11,24-Dichloro-2,8,14,21-tetrathia-10,12,23,25,26,27-hexazapentacyclo[20.3.1.13,7.19,13.015,20]octacosa-1(26),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19,22,24-dodecaene | 1021451-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11,24-Dichloro-2,8,14,21-tetrathia-10,12,23,25,26,27-hexazapentacyclo[20.3.1.13,7.19,13.015,20]octacosa-1(26),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19,22,24-dodecaene
英文别名
——
11,24-Dichloro-2,8,14,21-tetrathia-10,12,23,25,26,27-hexazapentacyclo[20.3.1.13,7.19,13.015,20]octacosa-1(26),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19,22,24-dodecaene化学式
CAS
1021451-05-7
化学式
C18H8Cl2N6S4
mdl
——
分子量
507.472
InChiKey
XOSSCERLXZFBII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11,24-Dichloro-2,8,14,21-tetrathia-10,12,23,25,26,27-hexazapentacyclo[20.3.1.13,7.19,13.015,20]octacosa-1(26),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19,22,24-dodecaenephenylmagnesium bromide四氢呋喃 为溶剂, 以41%的产率得到11,24-Diphenyl-2,8,14,21-tetrathia-10,12,23,25,26,27-hexazapentacyclo[20.3.1.13,7.19,13.015,20]octacosa-1(26),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19,22,24-dodecaene
    参考文献:
    名称:
    苯二硫醇和三嗪中的大环化合物:四硫杂杯[4]芳烃的改性
    摘要:
    通过有效的片段偶联方法,可以合成具有苯二硫酸酯和三嗪部分的大环化合物。在固态下,他们采用了1,3-交替构象。两对富电子和电子贫乏的单元的组合,以及硫原子与芳族碳的邻-邻和/或邻-间连接是大环的新特征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450225
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-bis(dichloro-s-triazynylthio)benzene苯硫醇N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以17%的产率得到11,24-Dichloro-2,8,14,21-tetrathia-10,12,23,25,26,27-hexazapentacyclo[20.3.1.13,7.19,13.015,20]octacosa-1(26),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19,22,24-dodecaene
    参考文献:
    名称:
    苯二硫醇和三嗪中的大环化合物:四硫杂杯[4]芳烃的改性
    摘要:
    通过有效的片段偶联方法,可以合成具有苯二硫酸酯和三嗪部分的大环化合物。在固态下,他们采用了1,3-交替构象。两对富电子和电子贫乏的单元的组合,以及硫原子与芳族碳的邻-邻和/或邻-间连接是大环的新特征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450225
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Macrocyclic compounds from benzenedithiols and triazine: Modification of tetrathiacalix[4]arene
    作者:Ashraful Alam、Miharu Yamaguchi、Tatsuya Yamamoto、Shiduko Nakajo、Satoshi Ogawa、Ryu Sato
    DOI:10.1002/jhet.5570450225
    日期:2008.3
    Synthesis of macrocyclic compounds having benzenedithionate and triazine moieties was achieved by an efficient fragment coupling approach. In the solid state, they adopted 1,3-alternate conformations. Combination of two pairs of electron rich and electron poor units, and ortho-ortho and/or ortho-meta connections of sulfur atoms with aromatic carbons were novel features of the macrocycles.
    通过有效的片段偶联方法,可以合成具有苯二硫酸酯和三嗪部分的大环化合物。在固态下,他们采用了1,3-交替构象。两对富电子和电子贫乏的单元的组合,以及硫原子与芳族碳的邻-邻和/或邻-间连接是大环的新特征。
查看更多