11,24-Diphenyl-2,8,14,21-tetrathia-10,12,23,25,26,27-hexazapentacyclo[20.3.1.13,7.19,13.015,20]octacosa-1(26),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19,22,24-dodecaene | 1021451-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 11,24-Diphenyl-2,8,14,21-tetrathia-10,12,23,25,26,27-hexazapentacyclo[20.3.1.13,7.19,13.015,20]octacosa-1(26),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19,22,24-dodecaene
• CAS: 1021451-06-8
• 化学式: C₃₀H₁₈N₆S₄
• 分子量: 590.777
• InChiKey: PWRWXMLQFDQFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11,24-Dichloro-2,8,14,21-tetrathia-10,12,23,25,26,27-hexazapentacyclo[20.3.1.13,7.19,13.015,20]octacosa-1(26),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19,22,24-dodecaene 、 phenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到11,24-Diphenyl-2,8,14,21-tetrathia-10,12,23,25,26,27-hexazapentacyclo[20.3.1.13,7.19,13.015,20]octacosa-1(26),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19,22,24-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  苯二硫醇和三嗪中的大环化合物：四硫杂杯[4]芳烃的改性

  摘要：

  通过有效的片段偶联方法，可以合成具有苯二硫酸酯和三嗪部分的大环化合物。在固态下，他们采用了1,3-交替构象。两对富电子和电子贫乏的单元的组合，以及硫原子与芳族碳的邻-邻和/或邻-间连接是大环的新特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450225

文献信息

• Macrocyclic compounds from benzenedithiols and triazine: Modification of tetrathiacalix[4]arene
  作者：Ashraful Alam、Miharu Yamaguchi、Tatsuya Yamamoto、Shiduko Nakajo、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1002/jhet.5570450225

  日期：2008.3

  Synthesis of macrocyclic compounds having benzenedithionate and triazine moieties was achieved by an efficient fragment coupling approach. In the solid state, they adopted 1,3-alternate conformations. Combination of two pairs of electron rich and electron poor units, and ortho-ortho and/or ortho-meta connections of sulfur atoms with aromatic carbons were novel features of the macrocycles.

  通过有效的片段偶联方法，可以合成具有苯二硫酸酯和三嗪部分的大环化合物。在固态下，他们采用了1,3-交替构象。两对富电子和电子贫乏的单元的组合，以及硫原子与芳族碳的邻-邻和/或邻-间连接是大环的新特征。